При выборе терапии онкологу требуется большой объем информации о пациенте — локализация, стадия, данные КТ, анализы крови, оценка самочувствия и другие. Но для полноты картины важно знать не только как болезнь себя проявляет, но и что лежит в ее основе.
Разобраться в этом помогает
молекулярный профиль опухоли
Молекулярный профиль опухоли дает информацию о совокупности всех ее генетических особенностей.
Например, можно определить роль наследственных факторов в развитии болезни у конкретного пациента. Также из молекулярного профиля можно узнать об устойчивости к некоторым препаратам и будут ли они иметь повышенную токсичность. Но самое ценное — понимание слабых мест опухоли — «мишеней» для таргетной терапии.
3–5 генов
используются в рутинной
клинической практике
50+ генов
имеют подтвержденное
клиническое значение
150+ генов

составляют полный молекулярный профиль опухоли и отвечают за

Эффективность иммунотерапии

Токсичность химиотерапии

Эффективность таргетной терапии

Прогноз заболевания

Наследственную предрасположенность

Как используются мутации для выбора лечения

Ключ к лекарственному лечению рака лежит в отличиях опухоли от нормальных клеток, а главные отличия — в ее ДНК. Гены все те же, но в них появляются нарушения — мутации, которые вмешиваются в ее нормальный жизненный цикл. Из 20 000 генов человека около 500 генов так или иначе связаны с развитием рака. Нарушения в их работе заставляют клетку бесконтрольно делиться или помогают ей ускользать от надзора иммунитета.

Далеко не все эти гены могут быть использованы в противоопухолевой терапии, потому что для этого важно не только знать биологическую роль конкретных генов, но и убедиться в их связи с ответом на то или иное лечение. Мутации в таких генах могут указывать на более благоприятный прогноз, повышенную токсичность одних лекарств и неэффективность других, или наоборот — укажут на перспективное лекарство, даже если обычно его применяют при лечении другого типа рака.

Поэтому при подборе лечения важно не только проанализировать широкую панель генов, но и потом правильно интерпретировать все «молекулярные находки» — перевести результаты с языка молекулярной генетики на язык клинических рекомендаций, привычный лечащему врачу.

Как выглядит
результат анализа
Пример отчёта для рака яичников
Раздел «Заключение» содержит основные выводы об эффективности терапии. Для каждой рекомендации приведено клиническое приложение, позволяющее онкологу оценить необходимость назначения того или иного препарата непосредственно на консультации, без предварительного изучения данных.
Пример отчёта для рака яичников
В разделе приводится информация о наследственных вариантах в генах, связанных с наследственными онкосиндромами, в случае если они обнаруживаются в ходе молекулярного профилирования
Пример отчёта для рака яичников
Раздел «Обоснование результатов» содержит детальное и персонализированное обоснование потенциальной эффективности каждого из описанных препаратов, включая ссылки на исследования и международные клинические руководства
Пример отчёта для рака яичников
Раздел содержит список рекомендованных клинических исследований в России, Европе, США, в рамках которых пациент может бесплатно получить наиболее перспективные молекулярно-направленные препараты
Пример отчёта для рака яичников
Раздел «Результаты секвенирования» содержит описание всех обнаруженных в опухоли генетических нарушений, независимо от их клинической значимости. Для значимых нарушений, которые являются потенциальными мишенями для молекулярно-направленной терапии приведена подробная интерпретация
Пример отчёта для рака яичников
Раздел «Результаты исследований» одержат первичные заключения по всем исследованиям, проведенным в дополнение к секвенированию NGS (результаты ИГХ, MSI и др.)
Пример отчёта для рака яичников
Раздел приводится в случаях, когда в опухоли были выявлены наследственные патогенные варианты в генах, связанных с онкосиндромами. Раздел содержит персональные рекомендации по скринингу и профилактике, которые могут быть полезны в том числе здоровым родственникам пациента
1 из
Для некоторых типов опухоли уже сейчас рекомендовано выполнять базовые генетические тесты — от 1 до 3–5 генов исследуются в рамках стандартной лабораторной диагностики.
Поэтому использование генетических методов — это рабочий инструмент онколога.
Однако, такой ограниченный подход обычно не дает полной картины. Так например, в российской клинической практике общепринятым для рака легкого является анализ 4 генов.
Американские руководства для оценки мутационной нагрузки рекомендуют исследовать более 300+ генов.
Тесты ОнкоАтлас для подбора терапии
  • Подбор терапии
Solo Комплекс Плюс

Наиболее полный тест на все актуальные биомаркеры для выбора терапии и определения частых наследственных онкологических синдромов

  • Подбор терапии
OncoType DX®

Оценка вероятности рецидива рака молочной железы

Узнайте у нашего специалиста чем молекулярно-генетическое тестирование будет полезно в вашем случае, в каком объеме следует выполнить анализ и какова его стоимость.
к.м.н. Екатерина Игнатова
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова
Онколог-химиотерапевт
Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

+7 499 302 26 07

Москва, Кутузовский проспект, д. 34, стр. 14

Лахта Клиника (РФ)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@oncoatlas.ru

Москва, Малая Никитская ул., д. 31

Пресс-служба ОнкоАтласа:

comms@oncoatlas.ru

    Получить консультацию
    Заполните поля и мы свяжемся с вами
    Отправляя эту форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности