Подбор терапии

Подбор терапии

Генетический анализ опухоли для составления персонального плана лечения

Подбор терапии

генетический анализ опухоли для составления персонального плана лечения

При выборе терапии онкологу требуется большой объем информации о пациенте — локализация, стадия, данные КТ, анализы крови, оценка самочувствия и другие. Но для полноты картины важно знать не только как болезнь себя проявляет, но и что лежит в ее основе.
При выборе терапии онкологу требуется большой объем информации о пациенте — локализация, стадия, данные КТ, анализы крови, оценка самочувствия и другие. Но для полноты картины важно знать не только как болезнь себя проявляет, но и что лежит в ее основе.
Разобраться в этом помогает молекулярный профиль опухоли
Разобраться
в этом помогает молекулярный профиль опухоли
Молекулярный профиль опухоли дает информацию о совокупности всех ее генетических особенностей.
Например, можно определить роль наследственных факторов в развитии болезни у конкретного пациента. Также из молекулярного профиля можно узнать об устойчивости к некоторым препаратам и будут ли они иметь повышенную токсичность. Но самое ценное — понимание слабых мест опухоли — «мишеней» для таргетной терапии.
Молекулярный профиль опухоли дает информацию о совокупности всех ее генетических особенностей.
Например, можно определить роль наследственных факторов в развитии болезни у конкретного пациента. Также из молекулярного профиля можно узнать об устойчивости к некоторым препаратам и будут ли они иметь повышенную токсичность. Но самое ценное — понимание слабых мест опухоли — «мишеней» для таргетной терапии.
3–5 генов
используются в рутинной клинической практике
100+ генов
400+ генов
участвуют в развитии рака
Эффективность иммуно-терапии
Токсичность химиотерапии
Эффективность таргетной терапии
Гены с малоизученным значением
Прогноз заболевания
имеют подтвержденное клиническое значение
3–5 генов
используются в рутинной клинической практике
100+ генов
400+ генов
участвуют в развитии рака
Эффективность иммуно-терапии
Токсичность химиотерапии
Эффективность таргетной терапии
Гены с малоизученным значением
Прогноз заболевания
имеют подтвержденное клиническое значение

Как используются мутации для выбора лечения

Как используются мутации для выбора лечения

Как используются мутации для выбора лечения

Ключ к лекарственному лечению рака лежит в отличиях опухоли от нормальных клеток, а главные отличия — в ее ДНК. Гены все те же, но в них появляются нарушения — мутации, которые вмешиваются в ее нормальный жизненный цикл. Из 20 000 генов человека около 500 генов так или иначе связаны с развитием рака. Нарушения в их работе заставляют клетку бесконтрольно делиться или помогают ей ускользать от надзора иммунитета.
Далеко не все эти гены могут быть использованы в противоопухолевой терапии, потому что для этого важно не только знать биологическую роль конкретных генов, но и убедиться в их связи с ответом на то или иное лечение. Мутации в таких генах могут указывать на более благоприятный прогноз, повышенную токсичность одних лекарств и неэффективность других, или наоборот — укажут на перспективное лекарство, даже если обычно его применяют при лечении другого типа рака.
Поэтому при подборе лечения важно не только проанализировать широкую панель генов, но и потом правильно интерпретировать все «молекулярные находки» — перевести результаты с языка молекулярной генетики на язык клинических рекомендаций, привычный лечащему врачу.
Далеко не все эти гены могут быть использованы в противоопухолевой терапии, потому что для этого важно не только знать биологическую роль конкретных генов, но и убедиться в их связи с ответом на то или иное лечение. Мутации в таких генах могут указывать на более благоприятный прогноз, повышенную токсичность одних лекарств и неэффективность других, или наоборот — укажут на перспективное лекарство, даже если обычно его применяют при лечении другого типа рака.
Поэтому при подборе лечения важно не только проанализировать широкую панель генов, но и потом правильно интерпретировать все «молекулярные находки» — перевести результаты с языка молекулярной генетики на язык клинических рекомендаций, привычный лечащему врачу.
Ключ к лекарственному лечению рака лежит в отличиях опухоли от нормальных клеток, а главные отличия — в ее ДНК. Гены все те же, но в них появляются нарушения — мутации, которые вмешиваются в ее нормальный жизненный цикл. Из 20 000 генов человека около 500 генов так или иначе связаны с развитием рака. Нарушения в их работе заставляют клетку бесконтрольно делиться или помогают ей ускользать от надзора иммунитета.
Далеко не все эти гены могут быть использованы в противоопухолевой терапии, потому что для этого важно не только знать биологическую роль конкретных генов, но и убедиться в их связи с ответом на то или иное лечение. Мутации в таких генах могут указывать на более благоприятный прогноз, повышенную токсичность одних лекарств и неэффективность других, или наоборот — укажут на перспективное лекарство, даже если обычно его применяют при лечении другогоmтипа рака.
Поэтому при подборе лечения важно не только проанализировать широкую панель генов, но и потом правильно интерпретировать все «молекулярные находки» — перевести результаты с языка молекулярной генетики на язык клинических рекомендаций, привычный лечащему врачу.
Показать еще
Как выглядит результат анализа
Как выглядит результат анализа
Как выглядит результат анализа

Пример отчёта для рака лёгкого

Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.
1 из 5

Пример отчёта для рака лёгкого

Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.
1 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Раздел «Описание результатов» содержит детальное научное обоснование прогноза эффективности каждого из описанных препаратов, включая ссылки на исследования и международные клинические руководства.
2 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
«Навигатор по клиническим исследованиям» — это список рекомендованных клинических исследований в России, Европе, США и Азии, где пациент может бесплатно получить наиболее перспективные препараты
3 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Результаты исследований» содержат первичные заключения по всем исследованиям, проведенным в дополнение к секвенированию NGS (результаты ИГХ, FISH, MSI и др.).
4 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
В разделе «Результаты секвенирования» приведены подробные данные о найденных генетических нарушениях, которые приводят к развитию и росту опухоли и могут использоваться как мишени для таргетной терапии.
5 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
В разделе «Результаты секвенирования» приведены подробные данные о найденных генетических нарушениях, которые приводят к развитию и росту опухоли и могут использоваться как мишени для таргетной терапии.
5 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.
1 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Раздел «Описание результатов» содержит детальное научное обоснование прогноза эффективности каждого из описанных препаратов, включая ссылки на исследования и международные клинические руководства.
2 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
«Навигатор по клиническим исследованиям» — это список рекомендованных клинических исследований в России, Европе, США и Азии, где пациент может бесплатно получить наиболее перспективные препараты
3 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Результаты исследований» содержат первичные заключения по всем исследованиям, проведенным в дополнение к секвенированию NGS (результаты ИГХ, FISH, MSI и др.).
4 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
В разделе «Результаты секвенирования» приведены подробные данные о найденных генетических нарушениях, которые приводят к развитию и росту опухоли и могут использоваться как мишени для таргетной терапии.
5 из 5
Для некоторых типов опухоли уже сейчас рекомендовано выполнять базовые генетические тесты — от 1 до 3–5 генов исследуются в рамках стандартной лабораторной диагностики.
Поэтому использование генетических методов — это реальный инструмент онколога.
Однако, такой ограниченный подход обычно не дает полной картины. Так например, в российской клинической практике общепринятым для рака легкого является анализ 4 генов.
Американские руководства для оценки мутационной нагрузки рекомендуют исследовать более 300+ генов.
анализ 4-х генов
анализ 300+ генов
Для некоторых типов опухоли уже сейчас рекомендовано выполнять базовые генетические тесты — от 1 до 3–5 генов исследуются в рамках стандартной лабораторной диагностики.
Поэтому использование генетических методов — это реальный инструмент онколога.
Однако, такой ограниченный подход обычно не дает полной картины. Так например, в российской клинической практике общепринятым для рака легкого является анализ 4 генов.
Американские руководства для оценки мутационной нагрузки рекомендуют исследовать более 300+ генов.
анализ 4-х генов
анализ 300+ генов
Для некоторых типов опухоли уже сейчас рекомендовано выполнять базовые генетические тесты — от 1 до 3–5 генов исследуются в рамках стандартной лабораторной диагностики.
Поэтому использование генетических методов — это реальный инструмент онколога.
Однако, такой ограниченный подход обычно не дает полной картины. Так например, в российской клинической практике общепринятым для рака легкого является анализ 4 генов.
Американские руководства для оценки мутационной нагрузки рекомендуют исследовать более 300+ генов.
анализ 4-х генов
анализ 300+ генов
Для некоторых типов опухоли уже сейчас рекомендовано выполнять базовые генетические тесты — от 1 до 3–5 генов исследуются в рамках стандартной лабораторной диагностики.
Поэтому использование генетических методов — это реальный инструмент онколога.
Однако, такой ограниченный подход обычно не дает полной картины. Так например, в российской клинической практике общепринятым для рака легкого является анализ 4 генов.
Американские руководства для оценки мутационной нагрузки рекомендуют исследовать более 300+ генов.
анализ 4-х генов
анализ 300+ генов
Для некоторых типов опухоли
уже сейчас рекомендовано выполнять базовые генетические тесты — от 1 до 3–5 генов исследуются в рамках стандартной лабораторной диагностики.
Поэтому использование генетических методов — это реальный инструмент онколога.
Однако, такой ограниченный подход обычно не дает полной картины. Так например,
в российской клинической практике общепринятым
для рака легкого является
анализ 4 генов.
Американские руководства
для оценки мутационной нагрузки рекомендуют исследовать более 300+ генов.
анализ 4-х генов
анализ 300+ генов

Тесты ОнкоАтлас
для подбора терапии

Подбор терапии
Solo Комплекс
Наиболее полный тест на все актуальные биомаркеры для выбора терапии и определения частых наследственных онкологических синдромов
Подбор терапии
Solo Комплекс
Наиболее полный тест
на все актуальные биомаркеры
для выбора терапии и определения частых наследственных онкологических синдромов
Больше о подборе терапии
с помощью генетических тестов
Больше о подборе терапии с помощью генетических тестов
Узнайте у нашего специалиста чем молекулярно-генетическое тестирование будет полезно в вашем случае, в каком объеме следует выполнить анализ и какова его стоимость.
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова
Узнайте у нашего специалиста чем молекулярно-генетическое тестирование будет полезно в вашем случае, в каком объеме следует выполнить анализ и какова его стоимость.
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова