Главная задача команды ОнкоАтлас с помощью достижений современной генетики помочь онкологам в принятии клинических решений, улучшая качество и продолжительность жизни пациентов
Главная задача команды ОнкоАтлас с помощью достижений современной генетики помочь онкологам в принятии клинических решений, улучшая качество
и продолжительность жизни пациентов
и продолжительность жизни пациентов
Как мы можем помочь врачу
Молекулярные исследования сегодня решают многие клинические задачи:
1
Дают возможность оказывать помощь по мировым стандартам.
Молекулярное профилирование рекомендовано международными профессиональными сообществами:
Молекулярное профилирование рекомендовано международными профессиональными сообществами:
NCCN для рака легкого, рака поджелудочной железы
ESMO для рака поджелудочной, колоректального, желчного пузыря и другие.
2
Лечение на основе молекулярного профиля показывает лучшие результаты согласно последним исследованиям.
3
Научно-обоснованное решение для сложных случаев и редких опухолей, для которых отсутствуют стандарты лечения.
Молекулярные исследования сегодня решают многие клинические задачи:
—
—
Как мы можем помочь врачу
1
Дают возможность оказывать помощь
по мировым стандартам.
Молекулярное профилирование рекомендовано международными профессиональными сообществами:
по мировым стандартам.
Молекулярное профилирование рекомендовано международными профессиональными сообществами:
NCCN для рака легкого, рака поджелудочной железы
ESMO для рака поджелудочной, колоректального, желчного пузыря
и другие.
и другие.
2
Лечение на основе молекулярного профиля показывает лучшие результаты согласно последним исследованиям.
3
Научно-обоснованное решение для сложных случаев
и редких опухолей, для которых отсутствуют стандарты лечения.
и редких опухолей, для которых отсутствуют стандарты лечения.
Молекулярные исследования сегодня решают многие клинические задачи:
—
—
Свяжитесь с нами, чтобы узнать, как возможности молекулярного профилирования могут помочь вашим пациентам
Свяжитесь с нами, чтобы узнать, как возможности молекулярного профилирования могут помочь именно вам
Свяжитесь с нами, чтобы узнать, как возможности молекулярного профи-лирования могут помочь вашим пациентам
к.б.н.
Юлия Садыкова
Юлия Садыкова
Наши услуги
Подбор терапии
поиск молекулярных особенностей опухоли для подбора лечения даже в сложных случаях
Управление рисками
вы не болеете, но хотели бы знать об индивидуальных рисках и профилактике рака
Уточнение диагноза
если диагноз вызывает сомнения, генетические тесты помогают отличить рак от доброкачественной опухоли и установить первичный очаг
Обсудите
с нами своего пациента
Выбрать правильные молекулярные тесты и оценить пользу от молекулярного профилирования бывает непросто. Наша команда экспертов поможет разобраться с любым клиническим случаем.
Выбрать правильные молекулярные тесты и оценить пользу от молекулярного профилирования бывает непросто в реальной клинической практике. Наша команда экспертов поможет разобраться с любым клиническим случаем.
Обсудите
с нами своего пациента
Выбрать правильные молекулярные тесты
и оценить пользу
от молекулярного профилирования бывает непросто. Наша команда экспертов поможет разобраться с любым клиническим случаем.
и оценить пользу
от молекулярного профилирования бывает непросто. Наша команда экспертов поможет разобраться с любым клиническим случаем.
Заполните анкету для пациента
Мы вернемся с развернутым комментарием: чего ждать от молекулярного профилирования конкретному больному.
Заполните анкету для пациента
Мы вернемся
с развернутым комментарием: чего ждать от молекулярного профилирования конкретному больному.
с развернутым комментарием: чего ждать от молекулярного профилирования конкретному больному.
Узнайте больше о прецизионной онкологии из наших видео выступлений
Узнайте больше
о прецизионной онкологии из наших видео выступлений
о прецизионной онкологии из наших видео выступлений
Особенности ведения пациентов с опухолями без первично выявленного очага
Методы традиционной и молекулярно-генетической диагностики при опухолях без выявленного первичного очага, сравнение их клинической роли
Варианты канцерогенеза при раке легкого
Выявляемые мутации: EGFR, BRAF, RAS, MET, RET, HER2, ALK, ROS1. Основные терапевтические приложения
Современная клиническая практика
Новые рекомендации RUSSCO по поводу off-label терапии
Варианты канцерогенеза при раке молочной железы
Гены BRCA1 и BRCA2, их функции и механизм действия в канцерогенезе. Варианты молекулярного профилирования рака молочной железы. Люминальные типы.
Варианты канцерогенеза при меланоме
Гены BRAF, NRAS, KIT, GNAQ, NF1. Особенности диагностики BRAF мутации различными
тест-системами.
тест-системами.
Типы молекулярно-генетических нарушений в опухоли
Варианты канцерогенеза при раке толстой кишки
Синдром Линча: роль в клинической онкологии и мониторинг пациентов, методы диагностики. Виды мутации при раке толстой кишки и их клиническая роль.
Краткая информация о наших тестах для пациентов
Краткая информация о наших тестах для пациентов
Краткая информация
о наших тестах
для пациентов
Подбор терапии
Solo Комплекс Плюс
Наиболее полный тест на все актуальные биомаркеры для выбора терапии и определения частых наследственных онкологических синдромов
Профилактика
Подбор терапии
Solo Комплекс Плюс
Наиболее полный тест на все актуальные биомаркеры для выбора терапии и определения частых наследственных онкологических синдромов
Профилактика
Управление рисками
Solo Риск
Ваша индивидуальная программа управления онкологическими рисками
Профилактика
Solo ABC
Расширенное исследование генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 с помощью секвенирования следующего поколения (NGS)
Управление рисками
Партнёрам
Профилактика
Solo ABC
Расширенное исследование генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 с помощью секвенирования следующего поколения (NGS)
Управление рисками
Партнёрам
Уточнение диагноза
ThyroSeq® от UPMC
Генетическое исследование узловых образований щитовидной железы, созданное для разрешения спорных случаев (Bethesda 3–4). Тест позволяет провести достаточно точную оценку вероятности злокачественности узла, прогнозировать развитие рака и выбрать наиболее оптимальное лечение.
Уточнение диагноза
ThyroSeq® от UPMC
Генетическое исследование узловых образований щитовидной железы, созданное для разрешения спорных случаев (Bethesda 3–4). Тест позволяет провести достаточно точную оценку вероятности злокачественности узла, прогнозировать развитие рака
и выбрать наиболее оптимальное лечение.
и выбрать наиболее оптимальное лечение.
Подбор терапии
OncoType DX®
Оценка вероятности рецидива рака молочной железы
В следующий раз
Просим Вас до начала
использования сайта ознакомиться
с Публичной офертой и Политикой конфиденциальности и принять
их условия
использования сайта ознакомиться
с Публичной офертой и Политикой конфиденциальности и принять
их условия
121069, Москва,
Малая Никитская ул., д. 31
Малая Никитская ул., д. 31
Контакты
Пресс-служба ОнкоАтласа:
© 2022 ООО «Онкодиагностика Атлас». Все права защищены.
© 2022 ООО «Онкодиагностика Атлас». Все права защищены.
Мы используем cookie и обрабатываем ваши персональные данные. Продолжая использовать сайт вы принимаете Пользовательское соглашение и Политику конфиденциальности.
Ok, больше не показывать