Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас
Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас
В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.
Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).
Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными
В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.
Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).
Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными
Наша миссия
Прецизионный подход в лечении и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
Наша миссия
Прецизионный подход в лечении
и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
Наши ценности
Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца
Самосовершенствование
Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
Ясность
Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
Научный подход
В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
Открытость
Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
Дерзость
Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца
Самосовершенствование
Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
Ясность
Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
Научный подход
В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
Открытость
Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
Дерзость
Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца
Самосовершенствование
Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
Ясность
Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
Научный подход
В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
Открытость
Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
Дерзость
Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
История компании в датах
История компании в датах
5
6
7
8
9
20
Апрель
Декабрь
21
Март
Июнь
1
1
20
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
NGS-анализ генов BRCA 1/2
в системе OMC
в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
Ноябрь
2015
2016
2017
2018
2019
2011
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
NGS-анализ генов BRCA 1/2
в системе OMC
в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
Апрель
2020
Декабрь
2020
Март
2021
Июнь
2021
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
2021
Ноябрь
Наши разработки
Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)
Наши разработки
Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)
Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС
Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС
Подробнее о наборах:
Соло-тест АВС
- Позволяет выявлять мутации в генах BRCA1 и BRCA2, CHEK2, ATM
- Применяется для изменения режима скрининга и стратегии лечения для ряда типов рака (например, рака молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной желез)
Набор Соло-тест ABC стал первым в РФ зарегистрированным набором для NGS в онкологии (РЗН 2020/9943)
Соло-тест АТЛАС
- Позволяет выявлять мутации в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA и др.
- Применяется для изменения стратегии лечения для ряда типов рака (например, меланомы, рака легких, толстой кишки, гастроинтестинальных стромальных опухолей)
Набор имеет РУ (РЗН 2021/13662)
Собственные методы анализа NGS данных и ПО «Соло-Репорт»
ПО для автоматической интерпретации мутаций в основных клинически значимых генах:
Первое зарегистрированное в России ПО для анализа NGS-данных в онкологии
Формирует заключения о результатах исследования в формате PDF
Совместимо с разными секвенаторами и NGS-панелями
Интерпретирует результаты дополнительных тестов (FISH)
Предоставляется бесплатно пользователям наборов «Соло-тест»
Формирует заключения о результатах исследования в формате PDF
Совместимо с разными секвенаторами
и NGS-панелями
и NGS-панелями
Интерпретирует результаты дополнительных тестов (FISH)
Предоставляется бесплатно пользователям наборов
«Соло-тест»
«Соло-тест»
Первое зарегистрированное в России ПО для анализа NGS-данных в онкологии
Развитие сервисов прецизионной онкологии
Развитие сервисов прецизионной онкологии
Тесты для подбора терапии:
Тесты для оценки наследственных рисков:
Тесты для уточнения диагноза:
Тесты для подбора терапии:
Тесты для оценки наследственных рисков:
Тесты для уточнения диагноза:
Наши разработки запатентованы
Наши разработки запатентованы
Способ определения микросателлитной нестабильности
№ 2717309
№ 2717309
Компьютерно-реализуемый интегральный способ для оценки качества результатов таргетного секвенирования
№ 2717809
№ 2717809
Способ оценки кросс-контаминации образцов в NGS-данных по анализу высокополиморфных локусов
№ 2717975
№ 2717975
Полный список публикаций и патентов
Исследования в области молекулярной онкологии
Международное признание разработок ОнкоАтлас подтверждается публикациями в авторитетных научных журналах (Nucleic Acids Research, Annals of Oncology и др.)
Вакансии
Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам
Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам
Кого мы ищем в команду:
Инженер-программист
Биолог-аналитик
Клинический интерпретатор
Разработчик тест-систем для NGS
Старший научный сотрудник
Биоинформатик
Маркетолог
Менеджер по работе с клиентами
121069, Москва,
Малая Никитская ул., д. 31
Малая Никитская ул., д. 31
Контакты
Пресс-служба ОнкоАтласа:
© 2022 ООО «Онкодиагностика Атлас». Все права защищены.
© 2022 ООО «Онкодиагностика Атлас». Все права защищены.
Мы используем cookie и обрабатываем ваши персональные данные. Продолжая использовать сайт вы принимаете Пользовательское соглашение и Политику конфиденциальности.
Ok, больше не показывать