Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас
С 2011 года ОнкоАтлас создает решения на основе NGS для лабораторий, онкологов и пациентов, которые развивают прецизионную онкологию и улучшают клиническую практику.
Наши продукты охватывают все этапы NGS-анализа, от дизайна панели до анализа данных с использованием собственного программного обеспечения. Такой подход гарантирует нашим партнерам высочайшие стандарты диагностики.
На сегодняшний день кроме готовых решений мы работаем над созданием кастомных решений и проводим исследования с крупнейшими научными и клиническими центрами, публикуя результаты в ведущих научных журналах.
С 2011 года ОнкоАтлас создает решения на основе NGS для лабораторий, онкологов и пациентов, которые развивают прецизионную онкологию и улучшают клиническую практику.
Наши продукты охватывают все этапы NGS-анализа, от дизайна панели до анализа данных с использованием собственного программного обеспечения. Такой подход гарантирует нашим партнерам высочайшие стандарты диагностики.
На сегодняшний день кроме готовых решений мы работаем над созданием кастомных решений и проводим исследования с крупнейшими научными и клиническими центрами, публикуя результаты в ведущих научных журналах.
Прецизионный подход в лечении и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
Наша миссия
Прецизионный подход в лечении
и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
Наша миссия
Наши ценности
- Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца - СамосовершенствованиеМы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
- ЯсностьМы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
- Научный подходВ своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
- ОткрытостьМы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
- ДерзостьМы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
- Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца - СамосовершенствованиеМы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
- ЯсностьМы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
- Научный подходВ своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
- ОткрытостьМы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
- ДерзостьМы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
- Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца - СамосовершенствованиеМы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
- ЯсностьМы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
- Научный подходВ своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
- ОткрытостьМы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
- ДерзостьМы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
История компании в датах
История компании в датах
4
Сентябрь
3
2
Июль
Ноябрь
Июнь
1
Март
Декабрь
2
0
Апрель
9
8
7
6
5
1
1
20
РУ на тест-систему Соло-тест АВС Плюс
тест-системы Хеликон
Получение государственного финансирования РНФ
на научные и прикладные исследования
на научные и прикладные исследования
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
NGS-анализ генов BRCA 1/2
в системе OMC
в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»
2024
2023
Сентябрь
2022
Июль
2021
Ноябрь
2021
Июнь
2021
Март
2020
Декабрь
2020
Апрель
2019
2018
2017
2016
2015
2011
тест-системы Хеликон
Получение государственного финансирования РНФ
на научные и прикладные исследования
на научные и прикладные исследования
РУ на тест-систему Соло-тест АВС Плюс
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
NGS-анализ генов BRCA 1/2
в системе OMC
в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»
РУ (РЗН 2023/20034)
Совместим с MiSeq (Illumina Inc.)
PIK3CA
PALB2
ATM
CHEK2
BRCA2
BRCA1
Позволяет определять генетические варианты
Соло-тест ABC Плюс
РУ (РЗН 2021/13662)
Совместим с MiSeq (Illumina Inc.)
PDGFRA
KIT
NRAS
KRAS
EGFR
BRAF
Позволяет определять генетические варианты
Соло-тест Атлас
Первый в России зарегистрированный набор для NGS-диагностики в онкологии (РЗН 2020/9943)
Совместим с MiSeq (Illumina Inc.)
ATM
CHEK2
BRCA2
BRCA1
Позволяет определять генетические варианты
Соло-тест ABC
в соответствии с Клиническими рекомендациями МЗ РФ
Мультигенные панели для диагностики в онкологии методом NGS
Только для научного использования
Совместим с MiSeq (Illumina Inc.)
BRAF
HOXB13
CDH1
RAD54L
RAD51D
RAD51C
RAD51B
PALB2
FANСL
CHEK2
CHEK1
CDK12
BRIP1
BARD1
ATM
BRCA2
BRCA1
Позволяет определять генетические варианты
Соло-тест HRR
РУ (РЗН 2024/22803)
Совместим с HELICON G50/G400 (Wuhan MGI Tech Co, Ltd)
IDH1
MET
MSI
PIK3CA
PDGFRA
TP53
ALK
UGT1A1
DPYD
HRAS
NRAS
KRAS
KIT
IDH2
ERBB2
EGFR
BRAF
Позволяет определять генетические варианты
HELICON® Атлас Плюс
РУ (РЗН 2024/22811)
Совместим с HELICON G50/G400 (Wuhan MGI Tech Co, Ltd)
PIK3CA
PALB2
ATM
CHEK2
BRCA2
BRCA1
Позволяет определять генетические варианты
HELICON® АВС Плюс
Регистрационные испытания
Совместим с MiSeq (Illumina Inc.)
IDH1
MET
MSI
PIK3CA
PDGFRA
TP53
ALK
UGT1A1
DPYD
HRAS
NRAS
KRAS
KIT
IDH2
ERBB2
EGFR
BRAF
Позволяет определять генетические варианты
Соло-тест Атлас Плюс
Собственные методы анализа NGS данных
Возможность скорректировать результаты интерпретации из интерфейса и переделать отчет на основании ручной интерпретации
Гибкая настройка параметров отчета
Интегрированная система уровней доказательности ESCAT для предиктивных маркеров
Интерпретация фармакогенетических маркеров в соответствии с инструкциями к препаратам (включая FDA, EMA и ГРЛС), PharmGKB, рекомендациями Минздрава РФ
Интерпретация предиктивных маркеров в соответствии с рекомендациями Минздрава РФ, рекомендациями RUSSCO, ESMO, NCCN, ASCO, информации из ГРЛС
Интерпретация наследственных патогенных вариантов в соответствии с ACMG
Полностью автоматизированная интерпретация: от задетектированных вариантов до готового отчета с учётом набора реагентов, заболевания, типа биологического материала.
Solo AVES позволяет обрабатывать «сырые» данные, получая готовый отчет о клинически значимых находках
Solo AVES: решение для обработки данных
Полностью автоматизированная интерпретация: от задетектированных вариантов до готового отчета с учётом набора реагентов, заболевания, типа биологического материала.
Интерпретация наследственных патогенных вариантов в соответствии с ACMG
Интерпретация предиктивных маркеров в соответствии с рекомендациями Минздрава РФ, рекомендациями RUSSCO, ESMO, NCCN, ASCO, информации из ГРЛС
Интерпретация фармакогенетических маркеров в соответствии с инструкциями к препаратам (включая FDA, EMA и ГРЛС), PharmGKB, рекомендациями Минздрава РФ
Интегрированная система уровней доказательности ESCAT для предиктивных маркеров
Гибкая настройка параметров отчета
Возможность скорректировать результаты интерпретации из интерфейса и переделать отчет на основании ручной интерпретации
Как мы можем вам помочь
вы не болеете, но хотели бы знать об индивидуальных рисках и профилактике рака
Управление рисками
OncoType Dx® — единственный тест, чтобы узнать нужна ли химиотерапия
Оценка вероятности рецидива раннего РМЖ
поиск молекулярных особенностей опухоли для подбора лечения даже в сложных случаях
Подбор терапии
поиск молекулярных особенностей опухоли для подбора лечения даже в сложных случаях
вы не болеете, но хотели бы знать об индивидуальных рисках и профилактике рака
OncoType Dx® — единственный тест, чтобы узнать нужна ли химиотерапия
София Сыркина
Специалист службы поддержки клиентов
Специалист службы поддержки клиентов
Свяжитесь с нами, чтобы узнать, чем генетическое тестирование может быть полезно вам
Вакансии
Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам
Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам