Поиск

Для заказа тестирования в Москве: +7 499 302 26 07 Получить консультацию

Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас

В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.

Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).

Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными

Наша миссия

Прецизионный подход в лечении и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку

Наши ценности

Упорство

Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца

Самосовершенствование

Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки

Ясность

Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому

Научный подход

В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины

Открытость

Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям

Дерзость

Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты

История компании в датах

2011: Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»

2015: Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»

2016: Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology

2017: Начало работы сервиса Solo для подбора терапии

2018: Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018

2019: Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo

2020: РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)

2020: NGS-анализ генов BRCA 1/2 в системе OMC

2021: РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48

2021: Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас

2021: Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)

2022: Получение государственного финансирования РНФ на научные и прикладные исследования

2023: РУ на новое поколение наборов Соло-тест ABC плюс

2024: Получены РУ на первые в РФ наборы для NGS-анализа на секвенаторах Helicon

Наши разработки

Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)

Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС

Подробнее о наборах:

Соло-тест АВС

Позволяет выявлять мутации в генах BRCA1 и BRCA2, CHEK2, ATM
Применяется для изменения режима скрининга и стратегии лечения для ряда типов рака (например, рака молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной желез)

Набор Соло-тест ABC стал первым в РФ зарегистрированным набором для NGS в онкологии (РЗН 2020/9943)

Соло-тест АТЛАС

Позволяет выявлять мутации в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA и др.
Применяется для изменения стратегии лечения для ряда типов рака например, меланомы, рака легких, толстой кишки, гастроинтестинальных стромальных опухолей)

Набор имеет РУ (РЗН 2021/13662)

Собственные методы анализа NGS данных и ПО «Соло-Репорт»

ПО для автоматической интерпретации мутаций

в основных клинически значимых генах:

Первое зарегистрированное в России ПО для анализа NGS-данных в онкологии

(РУ 2019/8907)

Формирует заключения о результатах исследования в формате PDF
Совместимо с разными секвенаторами и NGS-панелями
Интерпретирует результаты дополнительных тестов (FISH)
Предоставляется бесплатно пользователям наборов «Соло-тест»

Развитие сервисов
прецизионной онкологии

Тесты для подбора терапии:

Тесты для оценки наследственных рисков:

Тесты для уточнения диагноза:

Solo Комплекс Плюс

Наши разработки
запатентованы

Способ определения микросателлитной нестабильности

№ 2717309

Компьютерно-реализуемый интегральный способ для оценки качества результатов таргетного секвенирования

№ 2717809

Способ оценки кросс-контаминации образцов в NGS-данных по анализу высокополиморфных локусов

№ 2717975

Полный список публикаций и патентов

Ознакомиться

Исследования в области молекулярной онкологии

Международное признание разработок ОнкоАтлас подтверждается публикациями в авторитетных научных журналах (Nucleic Acids Research, Annals of Oncology и др.)

Cancers (MDPI)

Нестабильность микросателлитов: обзор молекулярной эпидемиологии и значение для терапии ингибиторами иммунных контрольных точек

Мы проанализировали все последние научные публикации и написали обзор, содержащий актуальную информацию о молекулярном профиле опухолей с микросателлитной нестабильностью. Также мы собрали и описали все существующие на настоящий момент клинические достижения в терапии опухолей с MSI с помощью ингибиторов контрольных точек иммунного ответа.