В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.
Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).
Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными
В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.
Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).
Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными
Наша миссия
Прецизионный подход в лечении и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
Наша миссия
Прецизионный подход в лечении и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
Наши ценности
Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца
Самосовершенствование
Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
Ясность
Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
Научный подход
В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
Открытость
Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
Дерзость
Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца
Самосовершенствование
Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
Ясность
Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
Научный подход
В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
Открытость
Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
Дерзость
Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца
Самосовершенствование
Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
Ясность
Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
Научный подход
В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
Открытость
Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
Дерзость
Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
История компании в датах
История компании в датах
5
6
7
8
9
20
Апрель
Декабрь
21
Март
Июнь
1
1
20
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
NGS-анализ генов BRCA 1/2 в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
Ноябрь
2015
2016
2017
2018
2019
2011
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
NGS-анализ генов BRCA 1/2 в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
Апрель
2020
Декабрь
2020
Март
2021
Июнь
2021
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
2021
Ноябрь
Наши разработки
Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)
Наши разработки
Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)
Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС
Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС
Подробнее о наборах:
Соло-тест АВС
Позволяет выявлять мутации в генах BRCA1 и BRCA2, CHEK2, ATM
Применяется для изменения режима скрининга и стратегии лечения для ряда типов рака (например, рака молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной желез)
Набор Соло-тест ABC стал первым в РФ зарегистрированным набором для NGS в онкологии (РЗН 2020/9943)
Соло-тест АТЛАС
Позволяет выявлять мутации в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA и др.
Применяется для изменения стратегии лечения для ряда типов рака (например, меланомы, рака легких, толстой кишки, гастроинтестинальных стромальных опухолей)
Международное признание разработок ОнкоАтлас подтверждается публикациями в авторитетных научных журналах (Nucleic Acids Research, Annals of Oncology и др.)
CHEK2 I157T — «Плутон» среди множества генетических факторов низкого риска, требующий дискредитации и лишения статуса 'патогенный'?
На замену гипоморфным вариантам и риск-факторам должны прийти риск-модел: мы рассказали о противоречиях в существующих рекомендациях по генетическому тестированию в онкологии и как их можно избежать
Nucleic Acids Research
Новый подход к анализу качества данных высокопроизводительного секвенирования в клинической лаборатории
Мы разработали новый подход для оценки диагностической ценности данных секвенирования.
Frontiers in Genetics
Использование спектра фрагментации циркулирующей свободной ДНК в разработке более чувствительных панелей для жидких образцов
Мы сравнили эффективность двух праймерных панелей для анализа циркулирующей свободной ДНК (циркДНК) методом высокопроизводительного секвенирования.
BMC Medical Genomics
Таргетное секвенирование определяет новые генетические варианты муковисцидоза, связанные с фенотипическими проявлениями
Мы провели секвенирование нового поколения 89 образцов крови пациентов с муковисцидозом.
Journal of Translational Medicine
Клинически обоснованные стандарты для секвенирования нового поколения: проблемы и решения
Мы разобрали несколько часто встречающихся проблем, связанных с высокопроизводительным секвенированием опухолевых образцов в практике.
Annals of Oncology
Секвенирование нового поколения в персонализированной терапии немелкоклеточного рака легкого: проблемы и перспективы
Мы рассказали о биоинформатических методах, которые используем для анализа данных секвенирования нового поколения.
BMC Genomics
Неслучайный спектр фрагментации циркулирующей свободной ДНК отражает эпигенетическую регуляцию
Мы продемонстрировали, что паттерн нуклеосомной фрагментации циркулирующей свободной ДНК в плазме крови может стать перспективной биомаркерной
Biopolymers and Cell
Культивируемые клетки человека способны поглощать изолированные митохондрии растений, содержащие экзогенную ДНК
Мы продемонстрировали, что клетки человека линий HeLa и HUVEC способны поглощать изолированные растительные митохондрии
Analytical Biochemistry
Надежный метод повышения концентрации циркулирующей ДНК
В работе мы сравнили пять методов, используемых для повышения концентрации ДНК, выделенной из плазмы крови.
В составе сборника докладов Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum
Концентрация и распределение одиночных копий гена бета-актина и повторяющихся элементов LINE-1 в крови пациентов с раком легкого
Мы сравнили концентрацию свободно циркулирующей ДНК в плазме крови с концентрацией циркулирующей ДНК, связанной с поверхностью клеток, у здоровых
В составе сборника докладов Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum
Сравнительное исследование циркулирующей свободной ДНК методом флуоресцентной гибридизации
Мы провели сравнительное исследование представленности различных регионов хромосом внеклеточной ДНК и геномной ДНК методом
Вакансии
Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам
Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам