Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас

Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными
Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).
В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.
Прецизионный подход в лечении и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку

Наша миссия

Наши ценности

  • Упорство
    Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца
  • Самосовершенствование
    Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
  • Ясность
    Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
  • Научный подход
    В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
  • Открытость
    Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
  • Дерзость
    Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты

История компании в датах

1
5
6
7
8
9
1
20
Апрель
Декабрь
21
Март
Июнь
Ноябрь
22
Июль
20
Получение государственного финансирования РНФ
на научные и прикладные исследования
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
NGS-анализ генов BRCA 1/2
в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»

Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)

Наши разработки

Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС

Подробнее о наборах:

ПО для автоматической интерпретации мутаций в основных клинически значимых генах:

Собственные методы анализа NGS данных и ПО «Соло-Репорт»

Формирует заключения о результатах исследования в формате PDF
Совместимо с разными секвенаторами и NGS-панелями
Интерпретирует результаты дополнительных тестов (FISH)
Предоставляется бесплатно пользователям наборов «Соло-тест»
Первое зарегистрированное в России ПО для анализа NGS-данных в онкологии
Развитие сервисов прецизионной онкологии

Тесты для подбора терапии:

Тесты для оценки наследственных рисков:

Тесты для уточнения диагноза:

Наши разработки запатентованы

Полный список публикаций и патентов

Международное признание разработок ОнкоАтлас подтверждается публикациями в авторитетных научных журналах (Nucleic Acids Research, Annals of Oncology и др.)

Исследования в области молекулярной онкологии

Мы провели сравнительное исследование представленности различных регионов хромосом внеклеточной ДНК и геномной ДНК методом
Мы проанализировали возможность использования ингибитора PARP в качестве автономной таргетной терапии для пациентов с различными гомологичными изменениями путей репарации.
Проанализировали различные биомаркеры из открытых баз знаний. Так, биомаркеры, которые чаще всего используются в клинической практике (уровни ESCAT I/R1) представлены в большей части публичных баз знаний. Однако для поиска мишеней экспериментальной терапии такие источники пригодны в меньшей степени.

Вакансии

Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам

Менеджер по работе с клиентами

Старший научный сотрудник

Разработчик тест-систем для NGS

Клинический интерпретатор

Биолог-аналитик

Биоинформатик

Инженер-программист

Кого мы ищем в команду: