оценка наследственных онкорисков у здоровых
оценка наследственных онкорисков у здоровых
оценка эффективности таргетных препаратов для пациентов с онкологическим диагнозом
оценка эффективности таргетных препаратов для пациентов с онкологическим диагнозом
Расширенный анализ генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 с помощью секвенирования следующего поколения (NGS):

Solo ABC

Solo ABC
Тест Solo АВС — это расширенный анализ, т. к. в его основе лежит секвенирование следующего поколения, он «прочитывает» всю последовательность генов, а потому дает однозначный ответ о наличии или отсутствии мутаций BRCA1/2 по сравнению с рутинными ПЦР-тестами.
Исследование Solo ABC эффективно также в случае, когда уже поставлен онкологический диагноз (рак молочной железы, яичников, рак поджелудочной, предстательной железы и др.). При выявлении носительства мутаций в этом случае может быть рекомендована таргетная терапия PARP-ингибиторами, например олапарибом или талазорарибом. Такие препараты доступны в России и показали высокую эффективность у пациентов с мутациями при раке яичников, молочной железы, раке предстательной и поджелудочной железы.
Тест Solo АВС — это расширенный анализ генов BRCA 1/2, ATM и CHEK2 по сравнению с ПЦР-тестами
Поэтому именно с них начинают анализ, если в семье есть несколько случаев подобных опухолей. Однако данные гены также ассоциированы с опухолями поджелудочной железы, яичников, предстательной железы, в этом случае нарушения могут происходить в других участках гена, более редких по сравнению с опухолями молочных желез и их легко пропустить, выполнив тест ПЦР на самые частые точечные мутации.
Нарушения работы генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 чаще других встречаются при раке молочной железы
следующего поколения, он «прочитывает» всю последовательность генов, а потому дает однозначный ответ о наличии или отсутствии мутаций BRCA1/2 по сравнению с рутинными ПЦР-тестами.
Исследование Solo ABC эффективно также
в случае, когда уже поставлен онкологический диагноз (рак молочной железы, яичников, рак поджелудочной, предстательной железы и др.).
При выявлении носительства мутаций в этом случае может быть рекомендована таргетная терапия PARP-ингибиторами, например олапарибом или талазорарибом.
Такие препараты доступны в России
и показали высокую эффективность
у пациентов с мутациями при раке яичников, молочной железы, раке предстательной
и поджелудочной железы.
Нарушения работы генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 чаще других встречаются при раке молочной железы
Поэтому именно с них начинают анализ, если в семье есть несколько случаев подобных опухолей. Однако данные гены также ассоциированы с опухолями поджелудочной железы, яичников, предстательной железы, в этом случае нарушения могут происходить в других участках гена, более редких по сравнению с опухолями молочных желез и их легко пропустить, выполнив тест ПЦР на самые частые точечные мутации.
Тест Solo АВС — это расширенный анализ
Тест Solo АВС — это расширенный анализ, т. к. в его основе лежит секвенирование следующего поколения, он «прочитывает» всю последовательность генов, а потому дает однозначный ответ о наличии или отсутствии мутаций BRCA1/2 по сравнению с рутинными ПЦР-тестами.
Исследование Solo ABC эффективно также в случае, когда уже поставлен онкологический диагноз (рак молочной железы, яичников, рак поджелудочной, предстательной железы и др.). При выявлении носительства мутаций в этом случае может быть рекомендована таргетная терапия PARP-ингибиторами, например олапарибом или талазорарибом. Такие препараты доступны в России и показали высокую эффективность у пациентов с мутациями при раке яичников, молочной железы, раке предстательной и поджелудочной железы.
Позволяет оценить наследственные риски развития не только опухолей молочной железы, но и опухолей яичников, предстательной и поджелудочной желез.
04.
Отчет по результатам исследования включает персонализированную программу скрининга для носителей мутации, а также оценку генетических рисков для родственников и рекомендации по профилактике у здоровых носителей.
03.
Выявляет до 100% мутаций генов BRCA1/2, даже не описанных ранее.
02.
Для пациентов с онкологическим диагнозом позволяет оценить потенциальную эффективность группы таргетных препаратов
Ингибиторов PAPR.
01.

Наши приемущества

Наши приемущества

Позволяет оценить наследственные риски развития не только опухолей молочной железы, но и опухолей яичников, предстательной
и поджелудочной желез.
04.
Отчет по результатам исследования включает персонализированную программу скрининга для носителей мутации, а также оценку генетических рисков для родственников
и рекомендации
по профилактике
у здоровых носителей.
03.
Выявляет до 100% мутаций генов BRCA1/2, даже не описанных ранее.
02.
Для пациентов
с онкологическим диагнозом позволяет оценить потенциальную эффективность группы таргетных препаратов
Ингибиторов PAPR.
01.

Наши приемущества

Наши приемущества

А вот так Solo ABC уже помог

А вот так Solo ABC уже помог

Ольга М, 37 лет
Рецидив рака яичников
Во время прохождения стандартной химиотерапии по поводу рецидива рака яичников обратилась в Атлас для генетического анализа на наличие мутаций. В отчете получила не только информацию о мутации BRCA, но и перечень препаратов, которые в международных клинических исследованиях доказали свою эффективность.

Этот анализ дал моим врачам важнейшую информацию о дальнейшей тактике лечения. Потрясающе, что есть такие компании, занимающиеся наукой и дающие возможность получить реальную информацию о лечении, подходящем именно в твоем случае, о самых новых и передовых препаратах. Принимаю рекомендованный таргетный препарат, который удерживает меня в ремиссии.
3
2
1
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме.
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме. Так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы, рак грудной железы и др.
Начало заболевания у родственника приходится на возраст моложе 50 лет.
Заболевания были выявлены у 2-х и более родственников по одной линии.
Показанием для тестирования здорового человека является, в первую очередь, отягощенный семейный анамнез. Есть ряд критериев, которые позволяют здоровому человеку оценить свой семейный анамнез:
Показанием для тестирования здорового человека является, в первую очередь, отягощенный семейный анамнез. Есть ряд критериев, которые позволяют здоровому человеку оценить свой семейный анамнез:
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме.
Начало заболевания у родственника приходится на возраст моложе 50 лет.
Заболевания были выявлены у 2-х и более родственников по одной линии.
3
2
1
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме.
Начало заболевания
у родственника приходится на возраст моложе 50 лет.
Заболевания были выявлены у 2-х и более родственников по одной линии.
3
2
1
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова
Свяжитесь с нами, чтобы определить необходимый именно вам объем тестирования
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова
Свяжитесь с нами, чтобы определить необходимый именно вам объем тестирования
CHEK2
BRCA2
ATM
BRCA1
NGS-секвенирование 4 генов

В состав теста входит:

CHEK2
BRCA2
ATM
BRCA1
NGS-секвенирование 4 генов

В состав теста входит:

Как выглядит результат анализа

Как выглядит результат анализа

Как выглядит результат анализа

Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.

FAQ