Solo ABC

Solo ABC

Расширенный анализ генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 с помощью секвенирования следующего поколения (NGS):
оценка эффективности таргетных препаратов для пациентов с онкологическим диагнозом
оценка наследственных онкорисков у здоровых
оценка эффективности таргетных препаратов для пациентов с онкологическим диагнозом
оценка наследственных онкорисков у здоровых
Нарушения работы генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 чаще других встречаются при раке молочной железы
Поэтому именно с них начинают анализ, если в семье есть несколько случаев подобных опухолей. Однако данные гены также ассоциированы с опухолями поджелудочной железы, яичников, предстательной железы, в этом случае нарушения могут происходить в других участках гена, более редких по сравнению с опухолями молочных желез и их легко пропустить, выполнив тест ПЦР на самые частые точечные мутации.
Тест Solo АВС — это расширенный анализ генов BRCA 1/2, ATM и CHEK2 по сравнению с ПЦР-тестами
Тест Solo АВС — это расширенный анализ, т. к. в его основе лежит секвенирование следующего поколения, он «прочитывает» всю последовательность генов, а потому дает однозначный ответ о наличии или отсутствии мутаций BRCA1/2 по сравнению с рутинными ПЦР-тестами.
Исследование Solo ABC эффективно также в случае, когда уже поставлен онкологический диагноз (рак молочной железы, яичников, рак поджелудочной, предстательной железы и др.). При выявлении носительства мутаций в этом случае может быть рекомендована таргетная терапия PARP-ингибиторами, например олапарибом или талазорарибом. Такие препараты доступны в России и показали высокую эффективность у пациентов с мутациями при раке яичников, молочной железы, раке предстательной и поджелудочной железы.
следующего поколения, он «прочитывает» всю последовательность генов, а потому дает однозначный ответ о наличии или отсутствии мутаций BRCA1/2 по сравнению с рутинными ПЦР-тестами.
Исследование Solo ABC эффективно также
в случае, когда уже поставлен онкологический диагноз (рак молочной железы, яичников, рак поджелудочной, предстательной железы и др.).
При выявлении носительства мутаций в этом случае может быть рекомендована таргетная терапия PARP-ингибиторами, например олапарибом или талазорарибом.
Такие препараты доступны в России
и показали высокую эффективность
у пациентов с мутациями при раке яичников, молочной железы, раке предстательной
и поджелудочной железы.
Нарушения работы генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 чаще других встречаются при раке молочной железы
Поэтому именно с них начинают анализ, если в семье есть несколько случаев подобных опухолей. Однако данные гены также ассоциированы с опухолями поджелудочной железы, яичников, предстательной железы, в этом случае нарушения могут происходить в других участках гена, более редких по сравнению с опухолями молочных желез и их легко пропустить, выполнив тест ПЦР на самые частые точечные мутации.
Тест Solo АВС — это расширенный анализ
Тест Solo АВС — это расширенный анализ, т. к. в его основе лежит секвенирование следующего поколения, он «прочитывает» всю последовательность генов, а потому дает однозначный ответ о наличии или отсутствии мутаций BRCA1/2 по сравнению с рутинными ПЦР-тестами.
Исследование Solo ABC эффективно также в случае, когда уже поставлен онкологический диагноз (рак молочной железы, яичников, рак поджелудочной, предстательной железы и др.). При выявлении носительства мутаций в этом случае может быть рекомендована таргетная терапия PARP-ингибиторами, например олапарибом или талазорарибом. Такие препараты доступны в России и показали высокую эффективность у пациентов с мутациями при раке яичников, молочной железы, раке предстательной и поджелудочной железы.
Показать еще

Наши приемущества

Для пациентов с онкологическим диагнозом позволяет оценить потенциальную эффективность группы таргетных препаратов
01.
Выявляет до 100% мутаций генов BRCA1/2, даже не описанных ранее.
02.
Отчет по результатам исследования включает персонализированную программу скрининга для носителей мутации, а также оценку генетических рисков для родственников и рекомендации по профилактике у здоровых носителей.
03.
Позволяет оценить наследственные риски развития не только опухолей молочной железы, но и опухолей яичников, предстательной и поджелудочной желез.
04.
Ингибиторов PAPR.

Наши приемущества

Наши приемущества

Для пациентов
с онкологическим диагнозом позволяет оценить потенциальную эффективность группы таргетных препаратов
01.
Выявляет до 100% мутаций генов BRCA1/2, даже не описанных ранее.
02.
Отчет по результатам исследования включает персонализированную программу скрининга для носителей мутации, а также оценку генетических рисков для родственников
и рекомендации
по профилактике
у здоровых носителей.
03.
Позволяет оценить наследственные риски развития не только опухолей молочной железы, но и опухолей яичников, предстательной
и поджелудочной желез.
04.
Ингибиторов PAPR.

Наши приемущества

А вот так Solo ABC уже помог

А вот так Solo ABC уже помог

Ольга М, 37 лет
Рецидив рака яичников
Во время прохождения стандартной химиотерапии по поводу рецидива рака яичников обратилась в Атлас для генетического анализа на наличие мутаций. В отчете получила не только информацию о мутации BRCA, но и перечень препаратов, которые в международных клинических исследованиях доказали свою эффективность.

Этот анализ дал моим врачам важнейшую информацию о дальнейшей тактике лечения. Потрясающе, что есть такие компании, занимающиеся наукой и дающие возможность получить реальную информацию о лечении, подходящем именно в твоем случае, о самых новых и передовых препаратах. Принимаю рекомендованный таргетный препарат, который удерживает меня в ремиссии.
Показанием для тестирования здорового человека является, в первую очередь, отягощенный семейный анамнез. Есть ряд критериев, которые позволяют здоровому человеку оценить свой семейный анамнез:
Заболевания были выявлены у 2-х и более родственников по одной линии.
1
Начало заболевания у родственника приходится на возраст моложе 50 лет.
2
3
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме. Так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы, рак грудной железы и др.
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме.
Показанием для тестирования здорового человека является, в первую очередь, отягощенный семейный анамнез. Есть ряд критериев, которые позволяют здоровому человеку оценить свой семейный анамнез:
Заболевания были выявлены у 2-х и более родственников по одной линии.
1
Начало заболевания у родственника приходится на возраст моложе 50 лет.
2
3
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме.
Заболевания были выявлены у 2-х и более родственников по одной линии.
1
Начало заболевания
у родственника приходится на возраст моложе 50 лет.
2
3
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме.
Свяжитесь с нами, чтобы определить необходимый именно вам объем тестирования
врач-генетик
Александр Резник
Свяжитесь с нами, чтобы определить необходимый именно вам объем тестирования
врач-генетик
Александр Резник

В состав теста входит:

NGS-секвенирование 4 генов
BRCA1
ATM
BRCA2
CHEK2

В состав теста входит:

NGS-секвенирование 4 генов
BRCA1
ATM
BRCA2
CHEK2

Как выглядит результат анализа

Как выглядит результат анализа

Как выглядит результат анализа

Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.

FAQ

Какой материал нужен для исследования?

Для выявления наследственных мутаций
Венозная кровь, которую нужно собрать в вакуумную пробирку с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4, более 3-х дней — при температуре -20. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется


Для оценки эффективности таргетной терапии у людей с онкологическим заболеванием:

  1. Парафиновые блоки — в них содержится опухолевая ткань, полученная в ходе биопсии/операции. Блоки хранятся при комнатной температуре. Именно блоки используют для проведения повторных иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований
  2. Гистологические препараты (стекла) — при пересмотре с их помощью мы получаем представление о клеточном составе и особенностях опухоли. Отдельно от парафиновых блоков стекла не предназначены для повторного проведения иммуногистохимических или генетических исследований. Хранятся стекла при тех же условиях, что и блоки.


Сколько времени нужно ждать результат?
Результат будет готов в течение 3 недель.
Если у меня не найдено мутаций BRCA1/2, ATM и CHEK2, означает ли это, что у меня нет наследственного синдрома рака молочной железы и яичников?
BRCA1/2, ATM и CHEK2 — наиболее часто встречающиеся гены, связанные с наследственным синдромом рака молочной железы и яичников, однако для установления наследственной природы онкологических заболеваний как правило используют более расширенные исследования.

Например, в международных клинических руководствах (напр., National Comprehensive Cancer Network (NCCN)) для синдрома наследственного рака молочной железы и яичников рекомендовано расширенное тестирование генов: BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, NF1, PALB2, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, и др. Именно такой комплексный подход позволяет с уверенностью судить о наследственной природе заболевания.
Какой материал нужен для исследования?

Для выявления наследственных мутаций
Венозная кровь, которую нужно собрать в вакуумную пробирку с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4, более 3-х дней — при температуре -20. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется


Для оценки эффективности таргетной терапии у людей с онкологическим заболеванием:

  1. Парафиновые блоки — в них содержится опухолевая ткань, полученная в ходе биопсии/операции. Блоки хранятся при комнатной температуре. Именно блоки используют для проведения повторных иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований
  2. Гистологические препараты (стекла) — при пересмотре с их помощью мы получаем представление о клеточном составе и особенностях опухоли. Отдельно от парафиновых блоков стекла не предназначены для повторного проведения иммуногистохимических или генетических исследований. Хранятся стекла при тех же условиях, что и блоки.
Сколько времени нужно ждать результат?
Результат будет готов в течение 3 недель.
Если у меня не найдено мутаций BRCA1/2, ATM и CHEK2, означает ли это, что у меня нет наследственного синдрома рака молочной железы и яичников?
BRCA1/2, ATM и CHEK2 — наиболее часто встречающиеся гены, связанные с наследственным синдромом рака молочной железы и яичников, однако для установления наследственной природы онкологических заболеваний как правило используют более расширенные исследования.

Например, в международных клинических руководствах (напр., National Comprehensive Cancer Network (NCCN)) для синдрома наследственного рака молочной железы и яичников рекомендовано расширенное тестирование генов: BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, NF1, PALB2, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, и др. Именно такой комплексный подход позволяет с уверенностью судить о наследственной природе заболевания.