Solo Комплекс

Персональные рекомендации по лечению на основе молекулярного профиля опухоли

Solo Комплекс — генетический анализ опухоли, выполнив который можно изменить подход к лечению - учесть не только диагноз и клиническую картину болезни, но и молекулярные особенности опухоли.
Набор таких особенностей уникален для каждой опухоли, и его следует использовать для выбора эффективной таргетной терапии. Благодаря персонализированному подходу продолжительность жизни у больных с ранее неизлечимым раком за последние 5 лет увеличилась в 4 раза.
Solo Комплекс — генетический анализ опухоли, выполнив который можно изменить подход к лечению — учесть не только диагноз и клиническую картину болезни, но и молекулярные особенности опухоли.
Набор таких особенностей уникален для каждой опухоли, и его следует использовать для выбора эффективной таргетной терапии. Благодаря персонализированному подходу продолжительность жизни у больных с ранее неизлечимым раком за последние 5 лет увеличилась в 4 раза.
За рубежом генетический анализ для выбора наиболее эффективного лечения уже вошел в стандарты для некоторых видов опухолей, например, для метастатического рака легкого и рака поджелудочной железы.
Тест Solo Комплекс был разработан в 2012 году, чтобы лучшие зарубежные практики стали доступными и для российских пациентов:
1
При составлении рекомендаций учитываются только достоверные источники (инструкции, крупные исследования, клин рекомендации), подтверждающие эффективность рекомендованных препаратов. Поэтому выбор лечения опирается на надежные научные данные.
2
Все рекомендации адаптированы под российскую клиническую практику - в отличие от зарубежных тестов, учитывается доступность препаратов и клинических испытаний в РФ.
3
Исследования проводятся в ведущих российских лабораториях мирового уровня, имеющих все необходимые лицензии и сертификаты. Поэтому результаты исследования принимаются врачами в России и в ведущих клиниках за рубежом.
4
Для нас важно, чтобы исследование оставалось доступным по стоимости - для каждого пациента мы анализируем только необходимые биомаркеры, чтобы пациент не переплачивал за избыточное исследование, поэтому состав теста немного меняется в зависимости от диагноза.
5
С вами на связи всегда персональный менеджер, который ответит на все вопросы и будет держать в курсе хода исследования.
3
Исследования проводятся в ведущих российских лабораториях мирового уровня, имеющих все необходимые лицензии и сертификаты. Поэтому результаты исследования принимаются врачами в России и в ведущих клиниках за рубежом.
4
Для нас важно, чтобы исследование оставалось доступным по стоимости - для каждого пациента мы анализируем только необходимые биомаркеры, чтобы пациент не переплачивал за избыточное исследование, поэтому состав теста немного меняется в зависимости от диагноза.
5
С вами на связи всегда персональный менеджер, который ответит на все вопросы и будет держать в курсе хода исследования.
Тест Solo Комплекс был разработан в 2012 году, чтобы лучшие зарубежные практики стали доступными и для российских пациентов:
1
При составлении рекомендаций учитываются только достоверные источники (инструкции, крупные исследования, клин рекомендации), подтверждающие эффективность рекомендованных препаратов. Поэтому выбор лечения опирается на надежные научные данные.
2
Все рекомендации адаптированы под российскую клиническую практику - в отличие от зарубежных тестов, учитывается доступность препаратов и клинических испытаний в РФ.
1
При составлении рекомендаций учитываются только достоверные источники (инструкции, крупные исследования, клин рекомендации), подтверждающие эффективность рекомендованных препаратов. Поэтому выбор лечения опирается
на надежные научные данные.
2
Все рекомендации адаптированы
под российскую клиническую практику - в отличие от зарубежных тестов, учитывается доступность препаратов
и клинических испытаний в РФ.
3
Исследования проводятся в ведущих российских лабораториях мирового уровня, имеющих все необходимые лицензии и сертификаты. Поэтому результаты исследования принимаются врачами в России и в ведущих клиниках за рубежом.
4
Для нас важно, чтобы исследование оставалось доступным по стоимости - для каждого пациента мы анализируем только необходимые биомаркеры, чтобы пациент не переплачивал за избыточное исследование, поэтому состав теста немного меняется в зависимости от диагноза.
5
С вами на связи всегда персональный менеджер, который ответит на все вопросы и будет держать в курсе хода исследования.
3
Исследования проводятся
в ведущих российских лабораториях мирового уровня
, имеющих все необходимые лицензии
и сертификаты. Поэтому результаты исследования принимаются врачами в России
и в ведущих клиниках за рубежом.
4
Для нас важно,
чтобы исследование оставалось доступным
по стоимости -
для каждого пациента
мы анализируем только необходимые биомаркеры
, чтобы пациент
не переплачивал
за избыточное исследование, поэтому состав теста немного меняется
в зависимости
от диагноза.
5
С вами на связи всегда персональный менеджер, который ответит на все вопросы и будет держать в курсе хода исследования.
Показать еще

Отзывы врачей

Мой клинический опыт работы и сотрудничества с ОнкоАтлас в данной области показывает, что их заключения отличаются особой ясностью и конкретикой с соблюдением оптимального баланса... Читать полный отзыв
Мой клинический опыт работы и сотрудничества с ОнкоАтлас в данной области показывает, что их заключения отличаются особой ясностью и конкретикой с соблюдением оптимального баланса… Читать полный отзыв
В нашей повседневной клинической практике при лечении онкологических пациентов мы все чаще начинаем использовать прецизионные терапевтические подходы, основанные на поиске уникальных мишеней для таргетного противоопухолевого воздействия. Как правило, в основе данного поиска лежит расширенное молекулярного профилирование и секвенирования опухоли с последующим биоинформационным анализом. Интерпретация полученных результатов, пожалуй, один из самых сложных разделов персонифицированного подхода. И в этих случаях огромное значение приобретает уровень и квалификация специалистов, которые выполняют такой анализ и интерпретируют результаты, поскольку идентификация возможного «драйверного» молекулярного нарушения в опухоли имеет ключевое значение для принятия решения.

Мой клинический опыт работы и сотрудничества с ОнкоАтлас в данной области показывает, что их заключения отличаются особой ясностью и конкретикой с соблюдением оптимального баланса между всем выявленными в ходе исследования нарушениями и потенциальными клинически значимыми мишенями, необходимыми для принятия решения клиницистом. Одновременно в заключениях содержатся все технические детали, проведенного исследования, а также ссылки на источники и исчерпывающие научные обоснования.

Таким образом, при необходимости все выводы легко проверить и получить второе мнение. Такая прозрачность вызывает доверие.

Поэтому когда нужно провести генетический анализ опухоли я охотно рекомендую пациентам ОнкоАтлас». Скрыть отзыв
В нашей повседневной клинической практике при лечении онкологических пациентов мы все чаще начинаем использовать прецизионные терапевтические подходы, основанные на поиске уникальных мишеней для таргетного противоопухолевого воздействия. Как правило, в основе данного поиска лежит расширенное молекулярного профилирование и секвенирования опухоли с последующим биоинформационным анализом. Интерпретация полученных результатов, пожалуй, один из самых сложных разделов персонифицированного подхода. И в этих случаях огромное значение приобретает уровень и квалификация специалистов, которые выполняют такой анализ и интерпретируют результаты, поскольку идентификация возможного «драйверного» молекулярного нарушения в опухоли имеет ключевое значение для принятия решения.

Мой клинический опыт работы и сотрудничества с ОнкоАтлас в данной области показывает, что их заключения отличаются особой ясностью и конкретикой с соблюдением оптимального баланса между всем выявленными в ходе исследования нарушениями и потенциальными клинически значимыми мишенями, необходимыми для принятия решения клиницистом. Одновременно в заключениях содержатся все технические детали, проведенного исследования, а также ссылки на источники и исчерпывающие научные обоснования.

Таким образом, при необходимости все выводы легко проверить и получить второе мнение. Такая прозрачность вызывает доверие.

Поэтому когда нужно провести генетический анализ опухоли я охотно рекомендую пациентам ОнкоАтлас". Скрыть отзыв
Носов Дмитрий Александрович
проф. д.м.н., руководитель онкологического отделения ЦКБ УД Президента РФ, член-правления RUSSCO
проф. д.м.н., руководитель онкологического отделения ЦКБ УД Президента РФ, член-правления RUSSCO
Команда ОнкоАтлас, спасибо за удобный и доступный сервис! Надеюсь на дальнейшую совместную работу, дальнейшее удешевление методики и много-много новых пациентов... Читать полный отзыв
Команда ОнкоАтлас, спасибо за удобный и доступный сервис! Надеюсь на дальнейшую совместную работу, дальнейшее удешевление методики и много-много новых пациентов… Читать полный отзыв
В работе с пациентом с распространенной стадией онкологического заболевания рано или поздно приходит момент, когда болезнь вновь возвращается, пациенту более нечего предложить в плане противоопухолевой терапии, когда остается только развести руками и перейти на симптоматическое лечение. Это, пожалуй, самые тяжелые моменты в практике онколога.

Но несколько лет назад, благодаря генетикам, появилась новая опция – исследование генома опухоли с возможностью назначения противоопухолевой терапии, как правило, таргетной, в зависимости от результатов исследования. И представляете, у первого же нашего пациента, страдающего меланомой с исчерпанными опциями лечения и направленного на исследование, мы выявили неожиданную и крайне редкую мутацию, назначили противоопухолевый препарат, который в рутинной практике не используется в лечении меланомы, а применяется чаще при раке почки. И бинго! Получили отличный противоопухолевый эффект! И загорелись! На тот момент ограничением была стоимость исследования, так как был использован единственный доступный американский тест с необходимостью направления материала за границу с соответствующими стоимостью и сроками. Несколько позже появился отечественный тест от команды ОнкоАтлас с аналогичными алгоритмами и результатами, но в три раза более низкой стоимостью, с отличной сервистностью и более сжатыми сроками выполнения исследования. А далее десятки и десятки направленных пациентов, для которых оно стало доступным и всё новые пациенты с выявленными таргетируемыми мутациями и продолженным успешным лечением.

Команда ОнкоАтлас, спасибо за удобный и доступный сервис! Надеюсь на дальнейшую совместную работу, дальнейшее удешевление методики и много-много новых пациентов, вернувшихся из клиники домой в хорошем настроении к своим любящим супругам, родителям, детям и внукам. Вместе мы победим! Скрыть отзыв
В работе с пациентом с распространенной стадией онкологического заболевания рано или поздно приходит момент, когда болезнь вновь возвращается, пациенту более нечего предложить в плане противоопухолевой терапии, когда остается только развести руками и перейти на симптоматическое лечение. Это, пожалуй, самые тяжелые моменты в практике онколога.

Но несколько лет назад, благодаря генетикам, появилась новая опция — исследование генома опухоли с возможностью назначения противоопухолевой терапии, как правило, таргетной, в зависимости от результатов исследования. И представляете, у первого же нашего пациента, страдающего меланомой с исчерпанными опциями лечения и направленного на исследование, мы выявили неожиданную и крайне редкую мутацию, назначили противоопухолевый препарат, который в рутинной практике не используется в лечении меланомы, а применяется чаще при раке почки. И бинго! Получили отличный противоопухолевый эффект! И загорелись! На тот момент ограничением была стоимость исследования, так как был использован единственный доступный американский тест с необходимостью направления материала за границу с соответствующими стоимостью и сроками. Несколько позже появился отечественный тест от команды ОнкоАтлас с аналогичными алгоритмами и результатами, но в три раза более низкой стоимостью, с отличной сервистностью и более сжатыми сроками выполнения исследования. А далее десятки и десятки направленных пациентов, для которых оно стало доступным и всё новые пациенты с выявленными таргетируемыми мутациями и продолженным успешным лечением.

Команда ОнкоАтлас, спасибо за удобный и доступный сервис! Надеюсь на дальнейшую совместную работу, дальнейшее удешевление методики и много-много новых пациентов, вернувшихся из клиники домой в хорошем настроении к своим любящим супругам, родителям, детям и внукам. Вместе мы победим! Скрыть отзыв
Ледин Евгений Витальевич
к.м.н., заведующий отделением онкологии Клинической больницы №2 группы компаний Медси
к.м.н., заведующий отделением онкологии Клинической больницы №2 группы компаний Медси
Вместе с командой ОнкоАтласа мы смогли помочь многим пациентам. И, надеюсь поможем еще большему количеству в будущем... Читать полный отзыв
Вместе с командой ОнкоАтласа мы смогли помочь многим пациентам. И, надеюсь поможем еще большему количеству в будущем… Читать полный отзыв
Мне часто приходится работать с пациентами, для которых подбор терапии – это сложная задача, выходящая за рамки стандартных назначений в онкологии. Случаи, когда химиотерапия исчерпывает свои ресурсы и оказывается бессильной перед болезнью, известны каждому практикующему врачу-онкологу. И вот тут на помощь приходят генетические исследования. Раньше они были доступны только ограниченному кругу людей (не в последнюю очередь – из-за своей цены) и только за границей. И я очень рада, что сейчас появляются такие компании, как Онкодиагностика Атлас, которые дают возможность проводить сложные, но такие нужные нашим пациентам генетические исследования в России, на базе отечественных лабораторий! Это существенное сокращение сроков и цены. А это очень немаловажные факторы для наших пациентов! Гордость берет за отечественную науку! Вместе с командой ОнкоАтласа мы смогли помочь многим пациентам. И, надеюсь, поможем еще большему количеству в будущем. Скрыть отзыв
Мне часто приходится работать с пациентами, для которых подбор терапии — это сложная задача, выходящая за рамки стандартных назначений в онкологии. Случаи, когда химиотерапия исчерпывает свои ресурсы и оказывается бессильной перед болезнью, известны каждому практикующему врачу-онкологу. И вот тут на помощь приходят генетические исследования. Раньше они были доступны только ограниченному кругу людей (не в последнюю очередь — из-за своей цены) и только за границей. И я очень рада, что сейчас появляются такие компании, как Онкодиагностика Атлас, которые дают возможность проводить сложные, но такие нужные нашим пациентам генетические исследования в России, на базе отечественных лабораторий! Это существенное сокращение сроков и цены. А это очень немаловажные факторы для наших пациентов! Гордость берет за отечественную науку! Вместе с командой ОнкоАтласа мы смогли помочь многим пациентам. И, надеюсь, поможем еще большему количеству в будущем. Скрыть отзыв
Генс Гелена Петровна
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой онкологии и лучевой терапии МГМСУ им. А.И. Евдокимова
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой онкологии и лучевой терапии МГМСУ им. А.И. Евдокимова
Проведение молекулярного исследования возможно только для пациентов с онкологическим диагнозом. В первую очередь оно показано при метастатическом заболевании:
1
Пациентам с редкими опухолями, для которых нет стандартной терапии.
2
Пациентам, для которых исчерпаны возможности стандартного лечения.
3
Пациентам, прошедшим несколько линий (схем) химиотерапии без положительного эффекта.
4
Пациентам, у которых нет точного морфологического диагноза или неизвестен первичный очаг опухоли.
Проведение молекулярного исследования возможно только для пациентов
с онкологическим диагнозом.
В первую очередь оно показано
при метастатическом заболевании:
1
Пациентам с редкими опухолями, для которых нет стандартной терапии.
2
Пациентам, для которых исчерпаны возможности стандартного лечения.
3
Пациентам, прошедшим несколько линий (схем) химиотерапии без положительного эффекта.
4
Пациентам, у которых нет точного морфологического диагноза или неизвестен первичный очаг опухоли.
у
4
из
10
пациентов в среднем, вне зависимости от диагноза, находятся дополнительные возможности противоопухолевой терапии, что соответствует мировой практике.
1000+
пациентов, на данный момент, уже прошли тестирование Solo Комплекс в России.
Вероятность обнаружить молекулярные мишени для терапии отличается при разных типах рака, но мы можем заранее оценить шансы на основе клинической информации.
пациентов в среднем, вне зависимости от диагноза, находятся дополнительные возможности противоопухолевой терапии, что соответствует мировой практике.
1000+
пациентов, на данный момент, уже прошли тестирование Solo Комплекс в России.
Вероятность обнаружить молекулярные мишени для терапии отличается при разных типах рака, но мы можем заранее оценить шансы на основе клинической информации.

В состав теста входит

1
Анализ микросателлитной нестабильности (MSI) и, мутационной нагрузки (TMB) и PD-L1 для прогноза ответа на иммунотерапию.
2
Широкий набор ИГХ исследований для уточнения морфологического диагноза.
3
NGS-секвенирование более 400 генов для поиска перспективных мишеней таргетной терапии.
4
Более 30 генов наследственных форм рака.
Смотреть состав
Исследуемые гены: ABL1, ABL2, ACVR2A, ADAMTS20, AFF1, AFF3, AKAP9, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, APC, AR, ARID1A, ARID2, ARNT, ASXL1, ATF1, ATM, ATR, ATRX, AURKA, AURKB, AURKC, AXL, BAI3, BAP1, BCL10, BCL11A, BCL11B, BCL2, BCL2L1, BCL2L2, BCL3, BCL6, BCL9, BCR, BIRC2, BIRC3, BIRC5, BLM, BLNK, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD3, BTK, BUB1B, CARD11, CASC5, CBL, CCND1, CCND2, CCNE1, CD79A, CD79B, CDC73, CDH1, CDH11, CDH2, CDH20, CDH5, CDK12, CDK4, CDK6, CDK8, CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CIC, CKS1B, CMPK1, COL1A1, CRBN, CREB1, CREBBP, CRKL, CRTC1, CSF1R, CSMD3, CTNNA1, CTNNB1, CYLD, CYP2C19, CYP2D6, DAXX, DCC, DDB2, DDIT3, DDR2, DEK, DICER1, DNMT3A, DPYD, DST, EGFR, EML4, EP300, EP400, EPHA3, EPHA7, EPHB1, EPHB4, EPHB6, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERG, ESR1, ETS1, ETV1, ETV4, EXT1, EXT2, EZH2, FAM123B, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCF, FANCG, FANCJ, FAS, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FH, FLCN, FLI1, FLT1, FLT3, FLT4, FN1, FOXL2, FOXO1, FOXO3, FOXP1, FOXP4, FZR1, G6PD, GATA1, GATA2, GATA3, GDNF, GNA11, GNAQ, GNAS, GPR124, GRM8, GUCY1A2, HCAR1, HIF1A, HLF, HNF1A, HOOK3, HRAS, HSP90AA1, HSP90AB1, ICK, IDH1, IDH2, IGF1R, IGF2, IGF2R, IKBKB, IKBKE, IKZF1, IL2, IL21R, IL6ST, IL7R, ING4, IRF4, IRS2, ITGA10, ITGA9, ITGB2, ITGB3, JAK1, JAK2, JAK3, JUN, KAT6A, KAT6B, KDM5C, KDM6A, KDR, KEAP1, KIT, KLF6, KRAS, LAMP1, LCK, LIFR, LPHN3, LPP, LRP1B, LTF, LTK, MAF, MAFB, MAGEA1, MAGI1, MALT1, MAML2, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAP3K7, MAPK1, MAPK8, MARK1, MARK4, MBD1, MCL1, MDM2, MDM4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLL, MLL2, MLL3, MLLT10, MMP2, MN1, MPL, MRE11A, MSH2, MSH6, MTOR, MTR, MTRR, MUC1, MUTYH, MYB, MYC, MYCL1, MYCN, MYD88, MYH11, MYH9, NBN, NCOA1, NCOA2, NCOA4, NF1, NF2, NFE2L2, NFKB1, NFKB2, NIN, NKX2-1, NLRP1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH4, NPM1, NRAS, NSD1, NTRK1, NTRK3, NUMA1, NUP214, NUP98, PAK3, PALB2, PARP1, PAX3, PAX5, PAX7, PAX8, PBRM1, PBX1, PDE4DIP, PDGFB, PDGFRA, PDGFRB, PER1, PGAP3, PHOX2B, PIK3C2B, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIM1, PKHD1, PLAG1, PLCG1, PLEKHG5, PML, PMS1, PMS2, POT1, POU5F1, PPARG, PPP2R1A, PRDM1, PRKAR1A, PRKDC, PSIP1, PTCH1, PTEN, PTGS2, PTPN11, PTPRD, PTPRT, RAD50, RAF1, RALGDS, RARA, RB1, RECQL4, REL, RET, RHOH, RNASEL, RNF2, RNF213, ROS1, RPS6KA2, RRM1, RUNX1, RUNX1T1, SAMD9, SBDS, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SEPT9, SETD2, SF3B1, SGK1, SH2D1A, SMAD2, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMO, SMUG1, SOCS1, SOX11, SOX2, SRC, SSX1, STK11, STK36, SUFU, SYK, SYNE1, TAF1, TAF1L, TAL1, TBX22, TCF12, TCF3, TCF7L1, TCF7L2, TCL1A, TET1, TET2, TFE3, TGFBR2, TGM7, THBS1, TIMP3, TLR4, TLX1, TNFAIP3, TNFRSF14, TNK2, TOP1, TP53, TPR, TRIM24, TRIM33, TRIP11, TRRAP, TSC1, TSC2, TSHR, UBR5, UGT1A1, USP9X, VHL, WAS, WHSC1, WRN, WT1, XPA, XPC, XPO1, XRCC2, ZNF384, ZNF521

В состав теста входит

1
Анализ микросателлитной нестабильности (MSI) и, мутационной нагрузки (TMB)
и PD-L1 для прогноза ответа
на иммунотерапию.
2
Широкий набор ИГХ исследований
для уточнения морфологического диагноза.
3
NGS-секвенирование более 400 генов
для поиска перспективных мишеней таргетной терапии.
4
Более 30 генов наследственных форм рака.
Смотреть состав
Исследуемые гены: ABL1, ABL2, ACVR2A, ADAMTS20, AFF1, AFF3, AKAP9, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, APC, AR, ARID1A, ARID2, ARNT, ASXL1, ATF1, ATM, ATR, ATRX, AURKA, AURKB, AURKC, AXL, BAI3, BAP1, BCL10, BCL11A, BCL11B, BCL2, BCL2L1, BCL2L2, BCL3, BCL6, BCL9, BCR, BIRC2, BIRC3, BIRC5, BLM, BLNK, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD3, BTK, BUB1B, CARD11, CASC5, CBL, CCND1, CCND2, CCNE1, CD79A, CD79B, CDC73, CDH1, CDH11, CDH2, CDH20, CDH5, CDK12, CDK4, CDK6, CDK8, CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CIC, CKS1B, CMPK1, COL1A1, CRBN, CREB1, CREBBP, CRKL, CRTC1, CSF1R, CSMD3, CTNNA1, CTNNB1, CYLD, CYP2C19, CYP2D6, DAXX, DCC, DDB2, DDIT3, DDR2, DEK, DICER1, DNMT3A, DPYD, DST, EGFR, EML4, EP300, EP400, EPHA3, EPHA7, EPHB1, EPHB4, EPHB6, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERG, ESR1, ETS1, ETV1, ETV4, EXT1, EXT2, EZH2, FAM123B, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCF, FANCG, FANCJ, FAS, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FH, FLCN, FLI1, FLT1, FLT3, FLT4, FN1, FOXL2, FOXO1, FOXO3, FOXP1, FOXP4, FZR1, G6PD, GATA1, GATA2, GATA3, GDNF, GNA11, GNAQ, GNAS, GPR124, GRM8, GUCY1A2, HCAR1, HIF1A, HLF, HNF1A, HOOK3, HRAS, HSP90AA1, HSP90AB1, ICK, IDH1, IDH2, IGF1R, IGF2, IGF2R, IKBKB, IKBKE, IKZF1, IL2, IL21R, IL6ST, IL7R, ING4, IRF4, IRS2, ITGA10, ITGA9, ITGB2, ITGB3, JAK1, JAK2, JAK3, JUN, KAT6A, KAT6B, KDM5C, KDM6A, KDR, KEAP1, KIT, KLF6, KRAS, LAMP1, LCK, LIFR, LPHN3, LPP, LRP1B, LTF, LTK, MAF, MAFB, MAGEA1, MAGI1, MALT1, MAML2, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAP3K7, MAPK1, MAPK8, MARK1, MARK4, MBD1, MCL1, MDM2, MDM4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLL, MLL2, MLL3, MLLT10, MMP2, MN1, MPL, MRE11A, MSH2, MSH6, MTOR, MTR, MTRR, MUC1, MUTYH, MYB, MYC, MYCL1, MYCN, MYD88, MYH11, MYH9, NBN, NCOA1, NCOA2, NCOA4, NF1, NF2, NFE2L2, NFKB1, NFKB2, NIN, NKX2-1, NLRP1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH4, NPM1, NRAS, NSD1, NTRK1, NTRK3, NUMA1, NUP214, NUP98, PAK3, PALB2, PARP1, PAX3, PAX5, PAX7, PAX8, PBRM1, PBX1, PDE4DIP, PDGFB, PDGFRA, PDGFRB, PER1, PGAP3, PHOX2B, PIK3C2B, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIM1, PKHD1, PLAG1, PLCG1, PLEKHG5, PML, PMS1, PMS2, POT1, POU5F1, PPARG, PPP2R1A, PRDM1, PRKAR1A, PRKDC, PSIP1, PTCH1, PTEN, PTGS2, PTPN11, PTPRD, PTPRT, RAD50, RAF1, RALGDS, RARA, RB1, RECQL4, REL, RET, RHOH, RNASEL, RNF2, RNF213, ROS1, RPS6KA2, RRM1, RUNX1, RUNX1T1, SAMD9, SBDS, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SEPT9, SETD2, SF3B1, SGK1, SH2D1A, SMAD2, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMO, SMUG1, SOCS1, SOX11, SOX2, SRC, SSX1, STK11, STK36, SUFU, SYK, SYNE1, TAF1, TAF1L, TAL1, TBX22, TCF12, TCF3, TCF7L1, TCF7L2, TCL1A, TET1, TET2, TFE3, TGFBR2, TGM7, THBS1, TIMP3, TLR4, TLX1, TNFAIP3, TNFRSF14, TNK2, TOP1, TP53, TPR, TRIM24, TRIM33, TRIP11, TRRAP, TSC1, TSC2, TSHR, UBR5, UGT1A1, USP9X, VHL, WAS, WHSC1, WRN, WT1, XPA, XPC, XPO1, XRCC2, ZNF384, ZNF521
Свяжитесь с нами, чтобы узнать, как Solo Комплекс может быть полезен именно для вас
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова
Свяжитесь с нами, чтобы узнать, как Solo Комплекс может быть полезен именно для вас
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова
Как выглядит результат анализа
Как выглядит результат анализа
Как выглядит результат анализа

Пример отчёта для рака лёгкого

Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.
1 из 5

Пример отчёта для рака лёгкого

Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.
1 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Раздел «Описание результатов» содержит детальное научное обоснование прогноза эффективности каждого из описанных препаратов, включая ссылки на исследования и международные клинические руководства.
2 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
«Навигатор по клиническим исследованиям» — это список рекомендованных клинических исследований в России, Европе, США и Азии, где пациент может бесплатно получить наиболее перспективные препараты
3 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Результаты исследований» содержат первичные заключения по всем исследованиям, проведенным в дополнение к секвенированию NGS (результаты ИГХ, FISH, MSI и др.).
4 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
В разделе «Результаты секвенирования» приведены подробные данные о найденных генетических нарушениях, которые приводят к развитию и росту опухоли и могут использоваться как мишени для таргетной терапии.
5 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
В разделе «Результаты секвенирования» приведены подробные данные о найденных генетических нарушениях, которые приводят к развитию и росту опухоли и могут использоваться как мишени для таргетной терапии.
5 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.
1 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Раздел «Описание результатов» содержит детальное научное обоснование прогноза эффективности каждого из описанных препаратов, включая ссылки на исследования и международные клинические руководства.
2 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
«Навигатор по клиническим исследованиям» — это список рекомендованных клинических исследований в России, Европе, США и Азии, где пациент может бесплатно получить наиболее перспективные препараты
3 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
Результаты исследований» содержат первичные заключения по всем исследованиям, проведенным в дополнение к секвенированию NGS (результаты ИГХ, FISH, MSI и др.).
4 из 5
Пример отчёта для рака лёгкого
В разделе «Результаты секвенирования» приведены подробные данные о найденных генетических нарушениях, которые приводят к развитию и росту опухоли и могут использоваться как мишени для таргетной терапии.
5 из 5

FAQ

Какой материал нужен для выполнения исследования?
Для выполнения исследования необходимы следующие типы биоматериала:

  1. Парафиновые блоки — в них содержится опухолевая ткань, полученная в ходе биопсии/операции. Блоки хранятся при комнатной температуре. Именно блоки используют для проведения повторных иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований.
  2. Гистологические препараты (стекла) — при пересмотре с их помощью мы получаем представление о клеточном составе и особенностях опухоли. Отдельно от парафиновых блоков стекла не предназначены для повторного проведения иммуногистохимических или генетических исследований. Хранятся стекла при тех же условиях, что и блоки.
  3. Венозная кровь, которую нужно собрать в вакуумную пробирку с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется.
Как заказать и оформить услугу?
Для оформления услуги Solo Комплекс необходимо:

Отправить на почту [email protected] необходимую клиническую информацию:
  • актуальная выписка
  • патоморфологическое заключение для передаваемого материала (описание парафиновых блоков и стекол)
  • результаты проведенных ранее молекулярно-генетических исследований (MSI, ПЦР-тестов, секвенирования и др)
На основании полученной информации специалисты Solo подбирают необходимый объем исследования с требуемым перечнем клинически значимых биомаркеров. Это помогает обеспечить доступную стоимость и максимальную информативность тестирования — назначаются только необходимые тесты, чтобы пациент не переплачивал без необходимости.

Передать материал для исследования — парафиновые блоки и стекла, полученные в ходе операции или биопсии. Желательно, чтобы с момента их получения прошло не более двух линий химиотерапии. Для некоторых исследований мы также используем кровь.
В какой пробирке нужна кровь для исследования и где ее можно сдать?
Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется.

Сдать кровь для исследования в Москве можно двумя способами:
Как понять пригодны ли мои блоки для исследования?
Мировая практика показывает, что в среднем до 15% образцов опухолевой ткани оказываются непригодными для секвенирования по стандартному протоколу (данные из исследования MSK-IMPACT).

В таких случаях исследование может проводиться дольше стандартного на 1−3 недели, и требует дополнительных ресурсов и времени для получения достоверных результатов.


Причины непригодности материала для молекулярно-генетических исследований могут быть следующие:

1. Недостаточное количество опухоли в образце.
Перед проведением исследования мы отдаем материал для консультации в патоморфологическую лабораторию. Крайне важно, чтобы на момент передачи материала в генетическую лабораторию в блоке сохранился достаточный объем опухолевой ткани.

В парафиновом блоке основную массу биопсии может составлять нормальная ткань органа, некротическая ткань, фиброз и прочее, а, собственно, процент опухолевой ткани может оказаться незначительным. Поэтому в результате работы с таким образцом может быть получена ДНК с низкой концентрацией. Несмотря на то, что секвенирование — чувствительный метод, работать с низким содержанием опухолевой ткани сложнее и может потребовать большего количества времени и нескольких этапов выделения, чтобы накопить ДНК для исследования.

2. Низкое качество полученной ДНК.
После выделения ДНК важно оценить также ее качество. При подготовке парафиновых блоков ДНК может быть повреждена формалином. Такое может произойти и в результате нарушения технологии так называемой проводки — когда ткань обезвоживают при воздействии различных реагентов.

Внешне нарушения технологии приготовления парафиновых блоков никак не проявляются, и опухолевый материал пригоден для патоморфологического и иммуногистохимического исследования. Однако на молекулярном уровне ДНК может быть фрагментирована и, как результат, непригодна для молекулярно- генетического исследования.
Какой материал нужен для выполнения исследования?
Для выполнения исследования необходимы следующие типы биоматериала:

  1. Парафиновые блоки — в них содержится опухолевая ткань, полученная в ходе биопсии/операции. Блоки хранятся при комнатной температуре. Именно блоки используют для проведения повторных иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований.
  2. Гистологические препараты (стекла) — при пересмотре с их помощью мы получаем представление о клеточном составе и особенностях опухоли. Отдельно от парафиновых блоков стекла не предназначены для повторного проведения иммуногистохимических или генетических исследований. Хранятся стекла при тех же условиях, что и блоки.
  3. Венозная кровь, которую нужно собрать в вакуумную пробирку с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется.
Как заказать и оформить услугу?
Для оформления услуги Solo Комплекс необходимо:

Отправить на почту [email protected] необходимую клиническую информацию:
  • актуальная выписка
  • патоморфологическое заключение для передаваемого материала (описание парафиновых блоков и стекол)
  • результаты проведенных ранее молекулярно-генетических исследований (MSI, ПЦР-тестов, секвенирования и др)
На основании полученной информации специалисты Solo подбирают необходимый объем исследования с требуемым перечнем клинически значимых биомаркеров. Это помогает обеспечить доступную стоимость и максимальную информативность тестирования — назначаются только необходимые тесты, чтобы пациент не переплачивал без необходимости.

Передать материал для исследования — парафиновые блоки и стекла, полученные в ходе операции или биопсии. Желательно, чтобы с момента их получения прошло не более двух линий химиотерапии. Для некоторых исследований мы также используем кровь.
В какой пробирке нужна кровь для исследования и где ее можно сдать?
Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется.

Сдать кровь для исследования в Москве можно двумя способами:
Как понять пригодны ли мои блоки для исследования?
Мировая практика показывает, что в среднем до 15% образцов опухолевой ткани оказываются непригодными для секвенирования по стандартному протоколу (данные из исследования MSK-IMPACT).

В таких случаях исследование может проводиться дольше стандартного на 1−3 недели, и требует дополнительных ресурсов и времени для получения достоверных результатов.


Причины непригодности материала для молекулярно-генетических исследований могут быть следующие:

1. Недостаточное количество опухоли в образце.
Перед проведением исследования мы отдаем материал для консультации в патоморфологическую лабораторию. Крайне важно, чтобы на момент передачи материала в генетическую лабораторию в блоке сохранился достаточный объем опухолевой ткани.

В парафиновом блоке основную массу биопсии может составлять нормальная ткань органа, некротическая ткань, фиброз и прочее, а, собственно, процент опухолевой ткани может оказаться незначительным. Поэтому в результате работы с таким образцом может быть получена ДНК с низкой концентрацией. Несмотря на то, что секвенирование — чувствительный метод, работать с низким содержанием опухолевой ткани сложнее и может потребовать большего количества времени и нескольких этапов выделения, чтобы накопить ДНК для исследования.

2. Низкое качество полученной ДНК.
После выделения ДНК важно оценить также ее качество. При подготовке парафиновых блоков ДНК может быть повреждена формалином. Такое может произойти и в результате нарушения технологии так называемой проводки — когда ткань обезвоживают при воздействии различных реагентов.

Внешне нарушения технологии приготовления парафиновых блоков никак не проявляются, и опухолевый материал пригоден для патоморфологического и иммуногистохимического исследования. Однако на молекулярном уровне ДНК может быть фрагментирована и, как результат, непригодна для молекулярно- генетического исследования.