Необходимые ИГХ исследования для планирования терапии согласно российским клиническим рекомендациям. Предварительно свяжитесь с нами для уточнения необходимости проведения дополнительных исследований.
По результатам исследования будет предоставлен отчет со всеми обнаруженными генетическими вариантами, а также интерпретация результатов, включающая оценку клинической значимости обнаруженных нарушений и их ассоциацию с потенциальной эффективностью терапии.
Что нужно для выполнения исследования?
Парафиновые блоки, полученные в ходе операции/биопсии и гистологические препараты (стёкла) к ним. Хранить парафиновые блоки необходимо при комнатной температуре, избегая попадания прямых солнечных лучей.
или Венозная кровь в пробирке с ЭДТА К2, 4 мл.
Хранить кровь можно:
в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4,
более 3-х дней — при температуре -20.
Дополнительной подготовки к забору крови не требуется.
Медицинская документация (выписка из истории заболевания, результаты проведенных ранее исследований, гистологическое заключение на передаваемый на исследование материал).
По результатам исследования будет предоставлен отчет со всеми обнаруженными генетическими нарушениями, а также интерпретация результатов, включающая оценку клинической значимости обнаруженных нарушений и их ассоциацию с потенциальной эффективностью терапии ингибиторами PARP.
Что нужно для выполнения исследования?
Парафиновые блоки, полученные в ходе операции/биопсии и гистологические препараты (стёкла) к ним. Хранить парафиновые блоки необходимо при комнатной температуре, избегая попадания прямых солнечных лучей.
или Венозная кровь в пробирке с ЭДТА К2, 4 мл.
Хранить кровь можно:
в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4,
более 3-х дней — при температуре -20.
Дополнительной подготовки к забору крови не требуется.
Медицинская документация (выписка из истории заболевания, результаты проведенных ранее исследований, гистологическое заключение на передаваемый на исследование материал).
Оценить вероятность рецидива в перспективе 10 лет. В отчете приводится значение риска (RS — Recurrence Score), а также индивидуальный риск рецидива в процентах. Чем ниже значение RS, тем меньше вероятность рецидива.
Принять информированное решение о необходимости послеоперационной химиотерапии. Согласно крупным клиническим исследованиям TAILORx и RxPONDER, показатель RS помогает предсказать потенциальный выигрыш от назначения послеоперационной химиотерапии.
Кому может подойти это исследование?
Тест OncoType Dx® рекомендован пациенткам с недавно выявленным инвазивным раком молочной железы после хирургического лечения при выполнении следующих условий:
Анатомическая стадия заболевания I, II или IIIa;
Гормонозависимый подтип заболевания;
Отсутствие экспрессии HER2 (HER2-);
Не более 3 пораженных лимфоузлов (N0, N1 или N1mic);
Отсутствие противопоказаний к химиотерапии.
Что нужно для анализа?
Парафиновые блоки и стекла. Рекомендуется исследовать наиболее «свежий» образец опухоли (от недавней операции/биопсии). Хранить парафиновые блоки необходимо при комнатной температуре, избегая попадания прямых солнечных лучей;
Предоставить медицинскую документацию (выписка из истории заболевания, результаты проведенных ранее исследований, гистологическое заключение на передаваемый на исследование материал).
Определение потенциальной чувствительности к анти-EGFR терапии;
Определение потенциальной чувствительности к терапии ингибиторами BRAF, MEK;
Определение потенциальной чувствительности к иммунотерапии;
Определение потенциальной чувствительности к анти-HER2 терапии;
Определение потенциальной чувствительности к офф-лейбл терапии.
Для пациентов с другими солидными опухолями:
Определение потенциальной чувствительности к таргетной терапии по показаниям или офф-лейбл терапии;
Определение чувствительности к иммунотерапии.
Что нужно для выполнения исследования?
Парафиновые блоки, полученные в ходе операции/биопсии и гистологические препараты (стёкла) к ним. Предпочтительно предоставить наиболее «свежий» материал. Хранить парафиновые блоки необходимо при комнатной температуре, избегая попадания прямых солнечных лучей;
Медицинская документация (выписка из истории заболевания, результаты проведенных ранее исследований, гистологическое заключение на передаваемый на исследование материал).
Пациентам с местно-распространенными или метастатическими солидными опухолями для планирования таргетной терапии или иммунотерапии;
Пациентам с солидными опухолями, у которых исчерпаны опции стандартной терапии;
Пациентам с редкими типами опухолей;
Пациентам с опухолями без выявленного первичного очага;
В случаях, когда необходима оценка мутационной нагрузки (TMB) опухоли.
Как выглядит результат исследования?
По результатам исследования будет предоставлен подробный отчет, который в том числе будет включать:
Полный перечень обнаруженных нарушений и оценку их клинической значимости;
Результат по ключевым молекулярно-генетическим нарушениям для нозологии;
Результат оценки мутационной нагрузки опухоли (TMB), микросателлитной нестабильности (MSI);
Информация о потенциальной (не-)эффективности препаратов в случае обнаружения соответствующих нарушений;
Информация о предположительно наследственных вариантах в генах, ассоциированных с онкологическими синдромами (в случае обнаружения);
Что нужно для выполнения исследования?
Парафиновые блоки, полученные в ходе операции/биопсии и гистологические препараты (стёкла) к ним. Предпочтительно предоставить наиболее «свежий» материал. Хранить парафиновые блоки необходимо при комнатной температуре, избегая попадания прямых солнечных лучей;
Медицинская документация (выписка из истории заболевания, результаты проведенных ранее исследований, гистологическое заключение на передаваемый на исследование материал).
Пациентам с местно-распространенными или метастатическими солидными опухолями для планирования таргетной терапии или иммунотерапии;
Пациентам с солидными опухолями, у которых исчерпаны опции стандартной терапии;
Пациентам с редкими типами опухолей;
Пациентам с опухолями без выявленного первичного очага;
В случаях, когда необходима оценка мутационной нагрузки (TMB) опухоли.
Как выглядит результат исследования?
По результатам исследования будет предоставлен подробный отчет, который в том числе будет включать:
Полный перечень обнаруженных нарушений и оценку их клинической значимости;
Результат по ключевым молекулярно-генетическим нарушениям для нозологии;
Результат оценки мутационной нагрузки опухоли (TMB), микросателлитной нестабильности (MSI);
Информация о потенциальной (не-)эффективности препаратов в случае обнаружения соответствующих нарушений;
Информация о предположительно наследственных вариантах в генах, ассоциированных с онкологическими синдромами (в случае обнаружения);
Результаты ИГХ исследований в случае необходимости их выполнения.
Что нужно для выполнения исследования?
Парафиновые блоки, полученные в ходе операции/биопсии и гистологические препараты (стёкла) к ним. Предпочтительно предоставить наиболее «свежий» материал. Хранить парафиновые блоки необходимо при комнатной температуре, избегая попадания прямых солнечных лучей;
Медицинская документация (выписка из истории заболевания, результаты проведенных ранее исследований, гистологическое заключение на передаваемый на исследование материал).
Несмотря на то, что генетическое тестирование не позволяет диагностировать злокачественное новообразование на момент обследования, оно позволяет оценить риски развития рака и своевременно принять оптимальные меры по управлению этими рисками.
Кому может подойти это исследование?
Всем, кто следит за своим здоровьем, чтобы делать это более осознанно;
Людям с отягощенным семейным онкологическим анамнезом, чтобы взять возможные риски под контроль;
Людям с онкологическим диагнозом, чтобы лечащий врач мог учесть генетический статус при планировании терапии.
Как оценить семейный анамнез?
Есть ряд критериев, чтобы оценить, насколько отягощён семейный анамнез:
Онкологические заболевания были у 2-х и более родственников по одной линии (материнской или отцовской);
У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном синдроме (например, патогенные мутации генов BRCA1 и BRCA2 повышают риски развития рака молочной железы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, а также других видов рака);
Начало заболевания у родственника приходится на возраст моложе 50 лет.
Как выглядит результат исследования?
По результатам исследования будет предоставлен подробный отчет, который в том числе будет включать:
Выявление носительства патогенных генетических вариантов, ассоциированных с повышенным риском развития злокачественных новообразований;
Выявление носительства патогенных генетических вариантов, ассоциированные с развитием серьезных наследственных заболеваний;
Рекомендации по скринингу и профилактике;
Оценка рисков у родственников.
Что нужно для выполнения исследования?
Венозная кровь в пробирке с ЭДТА К2, 4 мл.
Хранить кровь можно:
в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4,
более 3-х дней — при температуре -20.
Дополнительной подготовки к забору крови не требуется.
Предоставить информацию о семейном анамнезе, заполнив специальный опросник.