Cеквенирование нового поколения (англ. next generation sequencing, NGS) современный метод генетического анализа, который позволяет находить не только самые частые мутации, а «прочитывать» полную последовательность гена, чтобы найти любые клинически значимые изменения.

Это наиболее эффективный метод поиска мутаций, возникающих в опухоли, который позволяет анализировать одновременно десятки и сотни генов, влияющих на выбор лечения.

На сегодняшний день для более чем 200 генов доказана клиническая значимость и влияние мутаций в них на терапевтический эффект противоопухолевых препаратов.

Принцип NGS основан на массовом параллельном секвенировании специальным образом подготовленных однонитевых библиотек фрагментированной ДНК образцов опухоли или крови.

Технология NGS включает в себя следующие этапы:

• контроль качественного и количественного состава опухолевых клеток в образце
  
• подготовка библиотек ДНК
  
• непосредственно секвенирование NGS
  
• анализ полученных данных.

• Парафиновые блоки
  
• Гистологические препараты (стекла)
  
• Венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл.

Отправить запрос на почту solo@oncoatlas.ru или заполнить форму на сайте.