Для заказа тестирования в Москве:
О компании
Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас
Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас
Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными
Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).
В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.
В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.
Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).
Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными
Прецизионный подход в лечении и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
Наша миссия
Прецизионный подход в лечении
и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку
Наша миссия
Наши ценности
- Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца - СамосовершенствованиеМы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
- ЯсностьМы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
- Научный подходВ своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
- ОткрытостьМы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
- ДерзостьМы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
- Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца - СамосовершенствованиеМы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
- ЯсностьМы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
- Научный подходВ своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
- ОткрытостьМы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
- ДерзостьМы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
- Упорство
Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца - СамосовершенствованиеМы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки
- ЯсностьМы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому
- Научный подходВ своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины
- ОткрытостьМы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям
- ДерзостьМы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты
История компании в датах
История компании в датах
1
5
6
7
8
9
1
20
Апрель
Декабрь
21
Март
Июнь
Ноябрь
22
Июль
20
Получение государственного финансирования РНФ
на научные и прикладные исследования
на научные и прикладные исследования
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
NGS-анализ генов BRCA 1/2
в системе OMC
в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»
2020
Апрель
2020
Декабрь
2021
Март
2021
Июнь
2021
Ноябрь
2022
Июль
2019
2018
2017
2016
2015
2011
Получение государственного финансирования РНФ
на научные и прикладные исследования
на научные и прикладные исследования
Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)
Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас
РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48
NGS-анализ генов BRCA 1/2
в системе OMC
в системе OMC
РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)
Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo
Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018
Начало работы сервиса Solo для подбора терапии
Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology
Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»
Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»
Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)
Наши разработки
Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)
Наши разработки
Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС
Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС
Подробнее о наборах:
Соло-тест АВС
- Позволяет выявлять мутации в генах BRCA1 и BRCA2, CHEK2, ATM
- Применяется для изменения режима скрининга и стратегии лечения для ряда типов рака (например, рака молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной желез)
Набор Соло-тест ABC стал первым в РФ зарегистрированным набором для NGS в онкологии (РЗН 2020/9943)
Соло-тест АТЛАС
- Позволяет выявлять мутации в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA и др.
- Применяется для изменения стратегии лечения для ряда типов рака (например, меланомы, рака легких, толстой кишки, гастроинтестинальных стромальных опухолей)
Набор имеет РУ (РЗН 2021/13662)
ПО для автоматической интерпретации мутаций в основных клинически значимых генах:
Собственные методы анализа NGS данных и ПО «Соло-Репорт»
Формирует заключения о результатах исследования в формате PDF
Совместимо с разными секвенаторами и NGS-панелями
Интерпретирует результаты дополнительных тестов (FISH)
Предоставляется бесплатно пользователям наборов «Соло-тест»
Первое зарегистрированное в России ПО для анализа NGS-данных в онкологии
- Формирует заключения о результатах исследования в формате PDF
- Совместимо с разными секвенаторами
и NGS-панелями - Интерпретирует результаты дополнительных тестов (FISH)
- Предоставляется бесплатно пользователям наборов
«Соло-тест»
Первое зарегистрированное в России ПО для анализа NGS-данных в онкологии
Развитие сервисов прецизионной онкологии
Развитие сервисов прецизионной онкологии
Тесты для подбора терапии:
Тесты для оценки наследственных рисков:
Тесты для уточнения диагноза:
Тесты для подбора терапии:
Тесты для оценки наследственных рисков:
Тесты для уточнения диагноза:
Наши разработки запатентованы
Наши разработки запатентованы
- Способ определения микросателлитной нестабильности
№ 2717309 - Компьютерно-реализуемый интегральный способ для оценки качества результатов таргетного секвенирования
№ 2717809 - Способ оценки кросс-контаминации образцов в NGS-данных по анализу высокополиморфных локусов
№ 2717975
Полный список публикаций и патентов
Международное признание разработок ОнкоАтлас подтверждается публикациями в авторитетных научных журналах (Nucleic Acids Research, Annals of Oncology и др.)
Исследования в области молекулярной онкологии
Мы проанализировали возможность использования ингибитора PARP в качестве автономной таргетной терапии для пациентов с различными гомологичными изменениями путей репарации.
Проанализировали различные биомаркеры из открытых баз знаний. Так, биомаркеры, которые чаще всего используются в клинической практике (уровни ESCAT I/R1) представлены в большей части публичных баз знаний. Однако для поиска мишеней экспериментальной терапии такие источники пригодны в меньшей степени.
В рамках нашего MTB мы проанализировали 29 отчетов по результатам молекулярного профилирования
На замену гипоморфным вариантам и риск-факторам должны прийти риск-модел: мы рассказали о противоречиях в существующих рекомендациях по генетическому тестированию в онкологии и как их можно избежать
Мы разработали новый подход для оценки диагностической ценности данных секвенирования.
Мы сравнили эффективность двух праймерных панелей для анализа циркулирующей свободной ДНК (циркДНК) методом высокопроизводительного секвенирования.
Мы провели секвенирование нового поколения 89 образцов крови пациентов с муковисцидозом.
Мы разобрали несколько часто встречающихся проблем, связанных с высокопроизводительным секвенированием опухолевых образцов в практике.
Мы рассказали о биоинформатических методах, которые используем для анализа данных секвенирования нового поколения.
Мы продемонстрировали, что паттерн нуклеосомной фрагментации циркулирующей свободной ДНК в плазме крови может стать перспективной биомаркерной
Мы продемонстрировали, что клетки человека линий HeLa и HUVEC способны поглощать изолированные растительные митохондрии
В работе мы сравнили пять методов, используемых для повышения концентрации ДНК, выделенной из плазмы крови.
Мы сравнили концентрацию свободно циркулирующей ДНК в плазме крови с концентрацией циркулирующей ДНК, связанной с поверхностью клеток, у здоровых
Мы провели сравнительное исследование представленности различных регионов хромосом внеклеточной ДНК и геномной ДНК методом
Вакансии
Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам
Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам
Менеджер по работе с клиентами
Старший научный сотрудник
Разработчик тест-систем для NGS
Клинический интерпретатор
Биолог-аналитик
Биоинформатик
Инженер-программист
Кого мы ищем в команду:
Для заказа тестирования в Москве: