Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас

В команде ОнкоАтлас генетики, биоинформатики и онкологи объединились, чтобы развивать онкологическую помощь, основанную на уникальных особенностях каждого пациента.

Для понимания полной картины и точных клинических решений важно учитывать и семейную историю, и молекулярно-генетические характеристики, и многие другие факторы — именно такой подход называется прецизионным (от англ. precision — точный).

Мы верим, что каждый человек должен иметь возможность получить лучшую профилактику и лечение в соответствии с современными и надежными научными данными

Наша миссия

Прецизионный подход в лечении и профилактике онкозаболеваний должен стать доступным каждому человеку

Наши ценности
Упорство

Мы используем каждый шанс для победы над раком и прикладываем все усилия, чтобы дать врачу и пациенту дополнительные возможности эффективного лечения. Даже когда вероятность успеха невелика — мы боремся до конца

Самосовершенствование

Мы стремимся к улучшению наших продуктов и услуг, расширению предоставляемых методов генетического анализа в соответствии с новейшими достижениями науки

Ясность

Мы стараемся сделать молекулярную диагностику понятной и доступной каждому

Научный подход

В своей работе мы строго руководствуемся принципами доказательной медицины

Открытость

Мы дорожим доверием и ведем честный диалог с нашими партнерами и клиентами. Не даем ложных ожиданий и твердо следуем своим ценностям

Дерзость

Мы активно продвигаем наши разработки, потому что верим, что только во взаимодействии с другими научными коллективами и лечащими врачами можно создать действительно ценные и прорывные продукты

История компании в датах
2011

Основана «Онкодиагностика Атлас» (первое название «ЦСБ Геномика») — R&D компания, занимающаяся разработкой неинвазивной диагностики онкозаболеваний, резидент «Сколково»

2015

Компания вошла в состав биомедицинского холдинга «Атлас»

2016

Первые результаты представлены на европейском конгрессее ESMO и опубликованы в Annals of Oncology

2017

Начало работы сервиса Solo для подбора терапии

2018

Достижения компании представлены на европейском конгрессе по молекулярной онкологии MAP-2018

2019

Выполнены первые 500 исследований в рамках сервиса Solo

2020

РУ на тест-систему Соло-тест АВС (анализ генов BRCA 1/2)

2020

NGS-анализ генов BRCA 1/2 в системе OMC

2021

РУ на тест-систему Соло-тест Атлас 48

2021

Первая тысяча пациентов прошла тестирование по ОМС с помощью наборов ОнкоАтлас

2021

Запуск первого в России цифрового молекулярного онкоконсилиума (MTB)

2022

Получение государственного финансирования РНФ на научные и прикладные исследования

Наши разработки

Наборы реагентов для секвенирования нового поколения (NGS)

Благодаря опыту совместной работы с практикующими врачами, в разработке мы учитываем текущие проблемы и задачи клиницистов. Эффективность такого подхода подтверждается тем, что наборы получили регистрационные удостоверения и встроены в систему ОМС

Подробнее о наборах:
Соло-тест АВС
  • Позволяет выявлять мутации в генах BRCA1 и BRCA2, CHEK2, ATM
  • Применяется для изменения режима скрининга и стратегии лечения для ряда типов рака (например, рака молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной желез)

Набор Соло-тест ABC стал первым в РФ зарегистрированным набором для NGS в онкологии (РЗН 2020/9943)

Соло-тест АТЛАС
  • Позволяет выявлять мутации в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA и др.
  • Применяется для изменения стратегии лечения для ряда типов рака например, меланомы, рака легких, толстой кишки, гастроинтестинальных стромальных опухолей)

Набор имеет РУ (РЗН 2021/13662)

Собственные методы анализа NGS данных и ПО «Соло-Репорт»

ПО для автоматической интерпретации мутаций

в основных клинически значимых генах:

Первое зарегистрированное в России ПО для анализа NGS-данных в онкологии

(РУ 2019/8907)

  • Формирует заключения о результатах исследования в формате PDF
  • Совместимо с разными секвенаторами и NGS-панелями
  • Интерпретирует результаты дополнительных тестов (FISH)
  • Предоставляется бесплатно пользователям наборов «Соло-тест»

Первое зарегистрированное в России ПО для анализа NGS-данных в онкологии

(РУ 2019/8907)

Развитие сервисов
прецизионной онкологии
Тесты для подбора терапии:
Тесты для оценки наследственных рисков:
Тесты для уточнения диагноза:
Наши разработки
запатентованы
Способ определения микросателлитной нестабильности
№ 2717309
Компьютерно-реализуемый интегральный способ для оценки качества результатов таргетного секвенирования
№ 2717809
Способ оценки кросс-контаминации образцов в NGS-данных по анализу высокополиморфных локусов
№ 2717975
Полный список публикаций и патентов
Исследования в области молекулярной онкологии

Международное признание разработок ОнкоАтлас подтверждается публикациями в авторитетных научных журналах (Nucleic Acids Research, Annals of Oncology и др.)

Frontiers
Полный отчет о лечении талазопарибом у пациента с аденокарциномой поджелудочной железы с соматической мутацией PALB2: клинический случай и обзор литературы

Мы проанализировали возможность использования ингибитора PARP в качестве автономной таргетной терапии для пациентов с различными гомологичными изменениями путей репарации.

ASCO Meeting 2022
Применимость доступных в открытом доступе баз знаний для интерпретации результатов молекулярного профилирования

Проанализировали различные биомаркеры из открытых баз знаний. Так, биомаркеры, которые чаще всего используются в клинической практике (уровни ESCAT I/R1) представлены в большей части публичных баз знаний. Однако для поиска мишеней экспериментальной терапии такие источники пригодны в меньшей степени.

ASCO Meeting 2022
Важность критической оценки результатов, полученных по результатам комплексного молекулярного профилирования опухолей, для обсуждения в рамках молекулярных онкоконсилиумов (MTB)

В рамках нашего MTB мы проанализировали 29 отчетов по результатам молекулярного профилирования

Journal of NCCN
CHEK2 I157T — «Плутон» среди множества генетических факторов низкого риска, требующий дискредитации и лишения статуса 'патогенный'?

На замену гипоморфным вариантам и риск-факторам должны прийти риск-модел: мы рассказали о противоречиях в существующих рекомендациях по генетическому тестированию в онкологии и как их можно избежать

Nucleic Acids Research
Новый подход к анализу качества данных высокопроизводительного секвенирования в клинической лаборатории

Мы разработали новый подход для оценки диагностической ценности данных секвенирования

Frontiers in Genetics
Использование спектра фрагментации циркулирующей свободной ДНК в#nbsp;разработке более чувствительных панелей для жидких образцов

Мы сравнили эффективность двух праймерных панелей для анализа циркулирующей свободной ДНК (циркДНК) методом высокопроизводительного секвенирования.

BMC Medical Genomics
Таргетное секвенирование определяет новые генетические варианты муковисцидоза, связанные с фенотипическими проявлениями

Мы провели секвенирование нового поколения 89 образцов крови пациентов с муковисцидозом

Journal of Translational Medicine
Клинически обоснованные стандарты для секвенирования нового поколения: проблемы и решения

Мы разобрали несколько часто встречающихся проблем, связанных с высокопроизводительным секвенированием опухолевых образцов в практике.

Annals and Oncology
Секвенирование нового поколения в персонализированной терапии немелкоклеточного рака легкого: проблемы и перспективы

Мы рассказали о биоинформатических методах, которые используем для анализа данных секвенирования нового поколения.

BMC Medical Genomics
Неслучайный спектр фрагментации циркулирующей свободной ДНК отражает эпигенетическую регуляцию

Мы продемонстрировали, что паттерн нуклеосомной фрагментации циркулирующей свободной ДНК в плазме крови может стать перспективной биомаркерной

Biopolymers and Cell
Культивируемые клетки человека способны поглощать изолированные митохондрии растений, содержащие экзогенную ДНК

Мы продемонстрировали, что клетки человека линий HeLa и HUVEC способны поглощать изолированные растительные митохондрии

Analytical Biochemistry
Надежный метод повышения концентрации циркулирующей ДНК

В работе мы сравнили пять методов, используемых для повышения концентрации ДНК, выделенной из плазмы крови.

В составе сборника докладов Circulation Nucleic Acids in Plasma and Serum
Концентрация и распределение одиночных копий гена бета-актина и повторяющихся элементов LINE-1 в крови пациентов с раком легкого

Мы сравнили концентрацию свободно циркулирующей ДНК в плазме крови с концентрацией циркулирующей ДНК, связанной с поверхностью клеток, у здоровых

В составе сборника докладов Circulation Nucleic Acids in Plasma and Serum
Сравнительное исследование циркулирующей свободной ДНК методом флуоресцентной гибридизации

Мы провели сравнительное исследование представленности различных регионов хромосом внеклеточной ДНК и геномной ДНК методом

Вакансии

Мы ценим людей и неординарные идеи, которые помогут выполнить нашу миссию. Если вы разделяете идеи и ценности ОнкоАтлас и считаете, что именно вы — тот человек, который лучше всех подходит для их реализации, — напишите нам

Кого мы ищем в команду:
Инженер-программист
Биоинформатик
Биолог-аналитик
Клинический интерпретатор
Разработчик тест-систем для NGS
Старший научный сотрудник
Менеджер по работе с клиентами
Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

+7 499 302 26 07

Москва, Кутузовский проспект, д. 34, стр. 14

Лахта Клиника (РФ)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@oncoatlas.ru

Москва, Малая Никитская ул., д. 31

Пресс-служба ОнкоАтласа:

comms@oncoatlas.ru

    Получить консультацию
    Заполните поля и мы свяжемся с вами
    Отправляя эту форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности