Анализ BRCA1/2 методом NGS
по ОМС
  • Высокоточная генетическая диагностика положена каждому онкологическому пациенту
  • Такая диагностика поможет выбрать лучшее лечение
  • Доступна в любом регионе бесплатно по ОМС
  • Подробнее можете узнать на горячей линии организации Здравствуй

    +7 800 301-02-09

Кому показано:
Рак яичников
рекомендовано всем пациентам
Рак молочной железы
рекомендовано пациенткам, имеющих личный/наследственный анамнез, у которых не выявлены частые наследственные мутации
Рак поджелудочной железы
рекомендовано всем пациентам
Рак предстательной железы
при метастатическом заболевании
Как пройти NGS-анализ генов BRCA1 и BRCA2 по ОМС?

✓ Убедиться, что у вас есть показания для бесплатного тестирования. Для этого вы можете позвонить на горячую линию "Здравствуй" по телефону.

✓ Получить у вашего лечащего врача направление на исследование по форме 057-у.

✓ Если вы в Москве, то можете самостоятельно отвезти образцы на иссделование в РОНЦ, приложив необходимый пакет документов.

✓ Чтобы отправить образец на исследование по ОМС лечащий врач может воспользоваться программой cancergenome.

Важно! Пользоваться программой может только врач-онколог. Скачайте инструкцию для своего врача, если он еще не зарегистрирован в программе cancergemone.

  1. 2020
    В протоколах лечения онкопациентов появился анализ BRCA1/2 с помощью более современного и точного метода - секвенирования следующего поколения (NGS)
  2. 2021
    NGS анализ появился в ОМС для 4 диагнозов: рак яичников, рак молочной железы, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы. Он заменил более простой ПЦР-анализ.
  3. Сегодня
    Мы выявляем в 2 раза больше мутаций, а это значит, что в 2 больше пациентов получили шанс на более эффективное лечение.
По сравнению с ПЦР метод NGS позволяем выявлять большее количество мутаций (по данных лабораторий, работающих в программе BRCA-тестирования)
Нозологии Метод BRCA-тестирования и % пацинетов, у которых выявляются клинически значимые мутации
NGS ПЦР
Крови Блока Крови
Рак яичников 24% 29% 12%
Рак молочной железы
(без детализации)
12% >12% 6%
Рак молочной железы
(HER2-)
12% >12% 6%
Рак молочной железы
(triple negative)
20% >20% 10%
Рак предстательной железы
(без детализации)
6% 12% 1%
Рак поджелудочной железы
(без детализации)
6% >6% 1%
Какие документы нужны?
Помимо направления по форме 057/у-04 ОБЯЗАТЕЛЬНО отправить в лабораторию вместе с биообразцом:
  • Копию паспорта пациента (первый разворот и страница со штампом о регистрации по месту жительства)
  • Копию СНИЛС
  • Копию страхового медицинского полиса (с двух сторон)
  • Направление, выгруженное из карты пациента в базе данных RUSSCO
Сроки выполнения теста с даты получения лабораторией биообразца и полного пакета корректно заполненных документов до 35 календарных дней
Почему нужно исследовать гены BRCA1 и BRCA2?

Анализ генов BRCA1 и BRCA2 — это минимальный объем генетических исследований, который важен для планирования лечения пациентов с раком молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной железы. Так как нарушения в этих двух генах – самая частая причина наследственных форм этих заболеваний, то генетический анализ начинают именно с них.

✓ Это помогает планировать вторичную профилактику – уменьшить вероятность того, что опухоли появятся в других органах (что характерно для наследственных форм). Пока в России есть четкие рекомендации по профилактическим операциям для пациенток с раком молочной железы только для носителей мутаций BRCA1/2;

✓ Пациенты с мутациями BRCA1/2 лучше поддаются лечению специфическими таргетными препаратами (олапарибом и талазопарибом), чем химиотерапией. Сделать тест на BRCA1/2 — значит оценить шансы пациента на более эффективное, персонализированное лечение. Сегодня это одни из немногих таргетных препаратов, доступных и зарегистрированных в РФ для пациентов с раком молочной железы, раком яичников, раком предстательной железы и раком поджелудочной железы;

✓ Генетический анализ поможет позаботиться о родственниках, ведь мутации в BRCA1/2 передаются по наследству, причем в равной степени по мужской и женской линиям. У мужчин такие мутации часто приводят к развитию рака поджелудочной и предстательной железы.

Биоматериалы
Для выявления наследственных мутаций
Венозная кровь в пробирке с ЭДТА (с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно 2-3 дня при +4 С, более 3-х дней при -20 С.
Для оценки эффективности таргетной терапии
Парафиновые блоки, полученные в ходе биопсии/операции, и гистологические препараты (стекла)
Другие коммерческие тесты
  • Подбор терапии
Solo Комплекс Плюс

Наиболее полный тест на все актуальные биомаркеры для выбора терапии и определения частых наследственных онкологических синдромов

  • Подбор терапии
OncoType DX®

Оценка вероятности рецидива рака молочной железы

Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

+7 499 302 26 07

Москва, Кутузовский проспект, д. 34, стр. 14

Лахта Клиника (РФ)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@oncoatlas.ru

Москва, Малая Никитская ул., д. 31

Пресс-служба ОнкоАтласа:

comms@oncoatlas.ru

    Получить консультацию
    Заполните поля и мы свяжемся с вами
    Отправляя эту форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности