Для заказа тестирования в Москве:
Несмотря на то, что генетическое тестирование не позволяет диагностировать рак на момент обследования, оно позволяет оценить риск развития злокачественных опухолей и своевременно принять оптимальные меры по управлению этим риском.
В чем ценность теста Solo Риск
Ваша индивидуальная программа управления онкологическими рисками
Solo Риск
Solo Риск
Забота о родственниках
Наследственные онкологические риски передаются детям от родителей, поэтому генетическое тестирование может помогать целым семьям выбрать эффективные меры профилактики. Даже если болезнь уже развилась, знание собственных генетических особенностей может помочь близким сохранить здоровье.
Персонализированная программа скрининга
Скрининг — это регулярные обследования, которые позволяют обнаружить заболевание, когда еще нет симптомов. При повышенных наследственных рисках программу скрининга необходимо модифицировать. Так, индивидуальный план обследований при мутациях гена BRCA1 включает прохождение МРТ молочных желез каждые полгода, а при нарушениях гена STK11 — раннее начало колоноскопического скрининга.
Активная профилактика
Наследственность — лишь один из факторов развития онкологического заболевания. В отличие от генетических нарушений, повлиять на которые нельзя, многими другими факторами риска можно управлять. Знание своих наследственных рисков помогает начать более здоровый образ жизни: избавиться от лишнего веса, вредных привычек, тщательнее следить за своим здоровьем. По результатам Solo Риск вы узнаете, на что следует обратить внимание в первую очередь.
Несмотря на то,
что генетическое тестирование не позволяет диагностировать рак
на момент обследования,
оно позволяет оценить риск развития злокачественных опухолей и своевременно принять оптимальные меры по управлению этим риском.
что генетическое тестирование не позволяет диагностировать рак
на момент обследования,
оно позволяет оценить риск развития злокачественных опухолей и своевременно принять оптимальные меры по управлению этим риском.
В чем ценность теста Solo Риск
Ваша индивидуальная
программа управления онкологическими рисками
Solo Риск
Персонализированная программа скрининга
Скрининг — это регулярные обследования, которые позволяют обнаружить заболевание, когда еще нет симптомов. При повышенных наследственных рисках программу скрининга необходимо модифицировать. Так, индивидуальный план обследований при мутациях гена BRCA1 включает прохождение МРТ молочных желез каждые полгода, а при нарушениях гена STK11 — раннее начало колоноскопического скрининга.
Забота о родственниках
Наследственные онкологические риски передаются детям от родителей, поэтому генетическое тестирование может помогать целым семьям выбрать эффективные меры профилактики. Даже если болезнь уже развилась, знание собственных генетических особенностей может помочь близким сохранить здоровье.
Активная профилактика
Наследственность — лишь один из факторов развития онкологического заболевания. В отличие от генетических нарушений, повлиять на которые нельзя, многими другими факторами риска можно управлять. Знание своих наследственных рисков помогает начать более здоровый образ жизни: избавиться от лишнего веса, вредных привычек, тщательнее следить за своим здоровьем. По результатам Solo Риск вы узнаете, на что следует обратить внимание в первую очередь.
Чтобы оценить семейную историю, заполните опросник или узнайте, в каких случаях семейная история считается отягощенной, читать.
Людям с семейной историей онкозаболеваний, чтобы взять риски под контроль
Людям с онкологическим диагнозом, чтобы врач мог учесть генетический статус при выборе лечения
Тем, кто следит за своим здоровьем, чтобы делать это более осознанно
Кому рекомендовано
тестирование
Чтобы оценить семейную историю, заполните опросник или узнайте,
в каких случаях семейная история считается отягощенной, читать.
в каких случаях семейная история считается отягощенной, читать.
1. Отягощенный семейный анамнез больного. Например, у пациентки с меланомой в семье уже было несколько случаев такого онкологического заболевания;
2. Относительно ранний дебют. Заболевание появилось на 10–15 лет раньше, чем в случае спорадической опухоли, например, в возрасте 30–40 лет;
3. Было выявлено несколько первичных опухолей различной локализации (первично-множественный рак). Например, синхронный рак левой и правой молочных желез;
4. Тип опухоли: чаще всего встречаются наследственные формы рака молочной железы, яичников, рак предстательной железы, толстого кишечника, рак поджелудочной железы, меланомы и ряда других. Сам факт наличия такого диагноза может служить показанием к генетическому тестированию для уточнения наследственной природы;
5. Результаты некоторых молекулярных тестов: например, при колоректальном раке часто встречается микросателлитная нестабильность (MSI), что в ряде случаев может свидетельствовать о наличии наследственного опухолевого синдрома.
2. Относительно ранний дебют. Заболевание появилось на 10–15 лет раньше, чем в случае спорадической опухоли, например, в возрасте 30–40 лет;
3. Было выявлено несколько первичных опухолей различной локализации (первично-множественный рак). Например, синхронный рак левой и правой молочных желез;
4. Тип опухоли: чаще всего встречаются наследственные формы рака молочной железы, яичников, рак предстательной железы, толстого кишечника, рак поджелудочной железы, меланомы и ряда других. Сам факт наличия такого диагноза может служить показанием к генетическому тестированию для уточнения наследственной природы;
5. Результаты некоторых молекулярных тестов: например, при колоректальном раке часто встречается микросателлитная нестабильность (MSI), что в ряде случаев может свидетельствовать о наличии наследственного опухолевого синдрома.
Заподозрить наследственную природу онкологического заболевания можно по следующим признакам:
Есть ряд критериев, которые позволяют здоровому человеку оценить свой семейный анамнез:
1. Онкологические заболевания были выявлены у двух и более родственников по одной линии (материнской или отцовской);
2. У родственников одинаковый тип опухоли или разные опухоли, которые характерны для одного наследственного синдрома. Так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы;
3. Начало заболевания приходится на возраст моложе 50 лет;
4. Хотя бы у одного кровного родственника обнаружена патогенная мутация, связанная с наследственными формами рака.
2. У родственников одинаковый тип опухоли или разные опухоли, которые характерны для одного наследственного синдрома. Так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы;
3. Начало заболевания приходится на возраст моложе 50 лет;
4. Хотя бы у одного кровного родственника обнаружена патогенная мутация, связанная с наследственными формами рака.
Есть ряд критериев, которые позволяют здоровому человеку оценить свой семейный анамнез:
1. Онкологические заболевания были выявлены у двух и более родственников по одной линии (материнской или отцовской);
2. У родственников одинаковый тип опухоли или разные опухоли, которые характерны для одного наследственного синдрома. Так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы;
3. Начало заболевания приходится на возраст моложе 50 лет;
4. Хотя бы у одного кровного родственника обнаружена патогенная мутация, связанная с наследственными формами рака.
2. У родственников одинаковый тип опухоли или разные опухоли, которые характерны для одного наследственного синдрома. Так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы;
3. Начало заболевания приходится на возраст моложе 50 лет;
4. Хотя бы у одного кровного родственника обнаружена патогенная мутация, связанная с наследственными формами рака.
Заподозрить наследственную природу онкологического заболевания можно по следующим признакам:
1. Отягощенный семейный анамнез больного. Например, у пациентки с меланомой в семье уже было несколько случаев такого онкологического заболевания;
2. Относительно ранний дебют. Заболевание появилось на 10−15 лет раньше, чем в случае спорадической опухоли, например, в возрасте 30−40 лет;
3. Было выявлено несколько первичных опухолей различной локализации (первично-множественный рак). Например, синхронный рак левой и правой молочных желез;
4. Тип опухоли: чаще всего встречаются наследственные формы рака молочной железы, яичников, рак предстательной железы, толстого кишечника, рак поджелудочной железы, меланомы и ряда других. Сам факт наличия такого диагноза может служить показанием к генетическому тестированию для уточнения наследственной природы;
5. Результаты некоторых молекулярных тестов: например, при колоректальном раке часто встречается микросателлитная нестабильность (MSI), что в ряде случаев может свидетельствовать о наличии наследственного опухолевого синдрома.
2. Относительно ранний дебют. Заболевание появилось на 10−15 лет раньше, чем в случае спорадической опухоли, например, в возрасте 30−40 лет;
3. Было выявлено несколько первичных опухолей различной локализации (первично-множественный рак). Например, синхронный рак левой и правой молочных желез;
4. Тип опухоли: чаще всего встречаются наследственные формы рака молочной железы, яичников, рак предстательной железы, толстого кишечника, рак поджелудочной железы, меланомы и ряда других. Сам факт наличия такого диагноза может служить показанием к генетическому тестированию для уточнения наследственной природы;
5. Результаты некоторых молекулярных тестов: например, при колоректальном раке часто встречается микросателлитная нестабильность (MSI), что в ряде случаев может свидетельствовать о наличии наследственного опухолевого синдрома.
врач-генетик
Александр Резник
Свяжитесь с нами, чтобы узнать чем генетическое тестирование может быть полезно вам
Полный список исследуемых генов
A
ABCB11, ACADM, ACTA2, ACTC1, ACVRL1, AIP, ALK, APC, APOB, ATM, ATP7B, ATR, AXIN2
B
BAP1, BARD1, BCKDHA, BCKDHB, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTD, BUB1B
C
CACNA1S, CASQ2, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CFTR, CHEK1, CHEK2, COL3A1, COL7A1, CTNNA1, CTR9, CYLD,
CYP210HB, COMPT, CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4, CYP1B1, CYP19A1
CYP210HB, COMPT, CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4, CYP1B1, CYP19A1
D
DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, DOCK8, DROSHA, DSC2, DSG2, DSP
E
EGFR, ENG, ELANE, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETFA, ETFB, ETFDH, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2
F
FAH, FAM175A, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FBN1, FH, FLNC
G
GAA, GALNT12, GALT, GATA2, GBA, GCDH, GLA, GLB2, GPC3, GREM1, GSTM1, GSTT1, GSTP1
H
HFE, HMBS, HNF1A, HOXB13, HRAS
I
ITK
J
JMJD1C
K
KCNH2, KCNQ1, KIT, KRAS
L
LDLR, LMNA, LMO1
M
MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MMAA, MMAB, MMACHC, MMADHC, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MTAP, MUT, MUTYH, MYBPC3, MYH11, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK
N
NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NRAS, NSD1, NTHL1, NTRK1
P
PAH, PALB2, PARP1, PAX5, PCSK9, PDGFRA, PHOX2B, PKP2, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPP2R2A, PRDM9, PRF1, PRKAG2, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTEN, PTPN11
R
RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RAF1, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RHBDF2, RINT1, RNF43, RPE65, RPS20, RUNX1, RYR1, RYR2
S
SBDS, SCN5A, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERPINA1, SETBP1, SH2B3, SH2D1A, SHOC2, SLC25A13, SLX4, SMAD3, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SPINK1, SRY, STAT3, STK11, SUFU, SULT1A1
T
TERT, TGFBR1, TGFBR2, TMEM127, TMEM43, TNNI3, TNNT2, TP53, TPM1, TRDN, TSC1, TSC2, TSHR, TTN
U
UROD, UGT1A1
V
VHL
W
WAS, WRN, WT1
X
XPA, XPC, XRCC2, XRCC3
O
OTC
A
ABCB11, ACADM, ACTA2, ACTC1, ACVRL1, AIP, ALK, APC, APOB, ATM, ATP7B, ATR, AXIN2
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
P
R
S
T
U
V
W
X
O
Как выглядит результат анализа
Как выглядит результат анализа
Как выглядит результат анализа
1 из 3
В отчёте будут приведены все обнаруженные генетические нарушения в соответствии
с международными рекомендациями
и описано их влияние на риски развития онкологических заболеваний.
с международными рекомендациями
и описано их влияние на риски развития онкологических заболеваний.
Персональный расчет рисков
1 из 3
В отчёте будут приведены все обнаруженные генетические нарушения в соответствии
с международными рекомендациями
и описано их влияние на риски развития онкологических заболеваний.
с международными рекомендациями
и описано их влияние на риски развития онкологических заболеваний.
Персональный расчет рисков
2 из 3
План включает в себя рекомендации
по диагностике и профилактике, направленные на снижение риска развития онкологических заболеваний. Рекомендации основаны на клинических руководствах онкологических сообществ Европы и США,
в том числе NCCN, ASCO, ESMO*.
по диагностике и профилактике, направленные на снижение риска развития онкологических заболеваний. Рекомендации основаны на клинических руководствах онкологических сообществ Европы и США,
в том числе NCCN, ASCO, ESMO*.
Персональный план
по управлению рисками
по управлению рисками
3 из 3
Оценка рисков
у родственников
у родственников
3 из 3
Оценка рисков
у родственников
у родственников
в офисе
Оформить договор, а также провести оплату исследования. Мы работаем по 100%-ной предоплате. Оплатить исследование можно любым удобным способом: по банковским реквизитам в счете или картой/наличными
3
не требуется
крови
к сдаче
к сдаче крови
Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА, объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2-3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки
Сдать кровь для исследования в Москве можно следующими способами:
•
•
•
в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
мы пришлем к вам домой или в офис квалифицированную медсестру в любом удобном пункте забора крови,
самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
•
•
•
в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
мы пришлем к вам домой или в офис квалифицированную медсестру в любом удобном пункте забора крови,
самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
2
Вы предоставляете информацию о вашем семейном анамнезе. Для этого нужно заполнить специальный опросник по ссылке
1
Как мы работаем
в офисе
Оформить договор, а также провести оплату исследования. Мы работаем по 100%-ной предоплате. Оплатить исследование можно любым удобным способом: по банковским реквизитам в счете или картой/наличными
3
не требуется
к сдаче крови
Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА, объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2-3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки
Сдать кровь для исследования в Москве можно следующими способами:
• в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
• мы пришлем к вам домой или в офис квалифицированную медсестру
в любом удобном пункте забора крови,
• самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
• в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
• мы пришлем к вам домой или в офис квалифицированную медсестру
в любом удобном пункте забора крови,
• самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
2
Вы предоставляете информацию о вашем семейном анамнезе. Для этого нужно заполнить специальный опросник по ссылке
1
Как мы работаем
в офисе
Оформить договор,
а также провести оплату исследования. Мы работаем
по 100%-ной предоплате. Оплатить исследование можно любым удобным способом:
по банковским реквизитам в счете или картой/наличными
а также провести оплату исследования. Мы работаем
по 100%-ной предоплате. Оплатить исследование можно любым удобным способом:
по банковским реквизитам в счете или картой/наличными
3
не требуется
крови
к сдаче
Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА, объем 4 мл. Хранить кровь можно
в течение 2-3 дней
в холодильнике,
при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки
в течение 2-3 дней
в холодильнике,
при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки
Сдать кровь для исследования в Москве можно следующими способами:
• в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
• мы пришлем к вам домой или в офис квалифицированную медсестру
в любом удобном пункте забора крови,
• самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
• в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
• мы пришлем к вам домой или в офис квалифицированную медсестру
в любом удобном пункте забора крови,
• самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
2
Вы предоставляете информацию о вашем семейном анамнезе. Для этого нужно заполнить специальный опросник по ссылке
1
Как мы работаем
FAQ
Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется.
Сдать кровь для исследования в Москве можно следующими способами:
Сдать кровь для исследования в Москве можно следующими способами:
- в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
- мы пришлем к вам на дом квалифицированную медсестру
- в любом удобном пункте забора крови, самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
Исследование выполняется 6−7 недель.
Есть несколько исследований меньшего объема, проконсультируйтесь, пожалуйста, со специалистами Solo.
Тест не предназначен для диагностики рака. Положительный результат теста не означает, что вы обязательно заболеете раком, но ваш риск выше среднего. Правильно составить программу индивидуального скрининга, а также узнать риски наследственных форм рака у родственников поможет врач-генетик.
Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется.
Сдать кровь для исследования в Москве можно следующими способами:
● в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
● мы пришлем к вам на дом квалифицированную медсестру
● в любом удобном пункте забора крови, самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
Сдать кровь для исследования в Москве можно следующими способами:
● в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
● мы пришлем к вам на дом квалифицированную медсестру
● в любом удобном пункте забора крови, самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
Исследование выполняется 6−7 недель.
Есть несколько исследований меньшего объема, проконсультируйтесь, пожалуйста, со специалистами Solo.
Тест не предназначен для диагностики рака. Положительный результат теста не означает, что вы обязательно заболеете раком, но ваш риск выше среднего. Правильно составить программу индивидуального скрининга, а также узнать риски наследственных форм рака у родственников поможет врач-генетик.
