Управление
рисками
Вы не болеете, но хотели бы знать об индивидуальных рисках и профилактике рака
За наследственные риски онкозаболеваний отвечают больше 200 генов, и этот список постоянно расширяется. С каждым годом ученые находят все новые нарушения в генах, которые связаны с наследственными формами рака. Поэтому важно, чтобы генетический анализ был максимально полным
Чтобы ничего не упустить, мы анализируем более
20 000
генов человека,
и сообщаем обо всех мутациях, которые могут спровоцировать развитие опухоли, a также помогаем в планировании программы профилактики рака. Чтобы план действий был понятен, мы опишем все подробно в отчете и организуем консультацию генетика в удобном для вас формате.

Больше половины случаев рака напрямую не связаны с наследственностью. Их причины лежат в образе жизни, влиянии внешних условий и накоплением мутаций с возрастом.

Но несмотря на то, что наследственность нельзя изменить, результаты генетического тестирования дают широкие возможности по управлению онкологическими рисками, связанными с образом жизни.

Правильно составленная программа персонального скрининга поможет выявить новообразования на бессимптомной стадии, когда эффективность лечения максимальна

Что даёт генетическое
тестирование
Генетическое тестирование не позволяет диагностировать рак на момент обследования, оно позволяет оценить персональный риск развития онкозаболеваний и управлять этим риском:
  • Получить персональную программу профилактики рака

  • Подобрать правильный режим регулярного скрининга, чтобы выявить опухоль на самых ранних стадиях и своевременно начать лечение

  • Узнать о рисках своих родственников

Узнать больше о роли наследственности
в появлении рака можно в наших статьях
Риск возникновения самых частых онкологичских заболеваний при наличии наследственных вариантов в генах Синдрома Линча
100
75
50
25
0
  • 2%
    до 80%
  • 1.5%
    до 70%
  • 1%
    до 12%
  • 0.5%
    до 13%
Риск
%
Колоректальный рак
Рак эндометрия
Рак яичника
Рак желудка

В общей популяции

При наличии наследственных
вариантов в генах синдрома Линча

Управление рисками
онкологических заболеваний
  • Управление рисками
Solo Риск

Ваша индивидуальная программа управления онкологическими рисками

  • Подбор терапии
  • Управление рисками
  • Профилактика
Solo ABC

Расширенное исследование генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 с помощью секвенирования следующего поколения (NGS)

Узнайте больше о генетическом тестировании и получите консультацию врача генетика
врач-генетик
Александр Резник
врач-генетик
Александр Резник
Образ жизни как
фактор онкологических
заболеваний
Генетика — не единственный фактор риска онкологических заболеваний. Образ жизни и окружающая среда имеют не меньшее значение. Отказ от курения, поддержание здорового веса и регулярные скрининги — это лишь немногие из способов снизить риски онкологических заболеваний.
Тест Скрин поможет узнать, какие обследования вам следует пройти в ближайшее время, какие запланировать на будущее и какие меры профилактики следует предпринять
Тест разработан Фондом профилактики рака и основан на авторитетных международных рекомендациях и надежных научных данных. В экспертный совет для создания теста вошли специалисты ОнкоАтласа.
Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

+7 499 302 26 07

Москва, Кутузовский проспект, д. 34, стр. 14

Лахта Клиника (РФ)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@oncoatlas.ru

Москва, Малая Никитская ул., д. 31

Пресс-служба ОнкоАтласа:

comms@oncoatlas.ru

    Получить консультацию
    Заполните поля и мы свяжемся с вами
    Отправляя эту форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности