Мне часто приходится работать с пациентами, для которых подбор терапии – это сложная задача, выходящая за рамки стандартных назначений в онкологии. Случаи, когда химиотерапия исчерпывает свои ресурсы и оказывается бессильной перед болезнью, известны каждому практикующему врачу-онкологу. И вот тут на помощь приходят генетические исследования. Раньше они были доступны только ограниченному кругу людей (не в последнюю очередь – из-за своей цены) и только за границей. И я очень рада, что сейчас появляются такие компании, как Онкодиагностика Атлас, которые дают возможность проводить сложные, но такие нужные нашим пациентам генетические исследования в России, на базе отечественных лабораторий! Это существенное сокращение сроков и цены. А это очень немаловажные факторы для наших пациентов! Гордость берет за отечественную науку! Вместе с командой ОнкоАтласа мы смогли помочь многим пациентам. И, надеюсь, поможем еще большему количеству в будущем

В работе с пациентом с распространенной стадией онкологического заболевания рано или поздно приходит момент, когда болезнь вновь возвращается, пациенту более нечего предложить в плане противоопухолевой терапии, когда остается только развести руками и перейти на симптоматическое лечение. Это, пожалуй, самые тяжелые моменты в практике онколога.

Но несколько лет назад, благодаря генетикам, появилась новая опция – исследование генома опухоли с возможностью назначения противоопухолевой терапии, как правило, таргетной, в зависимости от результатов исследования. И представляете, у первого же нашего пациента, страдающего меланомой с исчерпанными опциями лечения и направленного на исследование, мы выявили неожиданную и крайне редкую мутацию, назначили противоопухолевый препарат, который в рутинной практике не используется в лечении меланомы, а применяется чаще при раке почки. И бинго! Получили отличный противоопухолевый эффект! И загорелись! На тот момент ограничением была стоимость исследования, так как был использован единственный доступный американский тест с необходимостью направления материала за границу с соответствующими стоимостью и сроками. Несколько позже появился отечественный тест от команды ОнкоАтлас с аналогичными алгоритмами и результатами, но в три раза более низкой стоимостью, с отличной сервистностью и более сжатыми сроками выполнения исследования. А далее десятки и десятки направленных пациентов, для которых оно стало доступным и всё новые пациенты с выявленными таргетируемыми мутациями и продолженным успешным лечением.

Команда ОнкоАтлас, спасибо за удобный и доступный сервис! Надеюсь на дальнейшую совместную работу, дальнейшее удешевление методики и много-много новых пациентов, вернувшихся из клиники домой в хорошем настроении к своим любящим супругам, родителям, детям и внукам. Вместе мы победим!

В нашей повседневной клинической практике при лечении онкологических пациентов мы все чаще начинаем использовать прецизионные терапевтические подходы, основанные на поиске уникальных мишеней для таргетного противоопухолевого воздействия. Как правило, в основе данного поиска лежит расширенное молекулярного профилирование и секвенирования опухоли с последующим биоинформационным анализом. Интерпретация полученных результатов, пожалуй, один из самых сложных разделов персонифицированного подхода. И в этих случаях огромное значение приобретает уровень и квалификация специалистов, которые выполняют такой анализ и интерпретируют результаты, поскольку идентификация возможного драйверного молекулярного нарушения в опухоли имеет ключевое значение для принятия решения.

Мой клинический опыт работы и сотрудничества с ОнкоАтлас в данной области показывает, что их заключения отличаются особой ясностью и конкретикой с соблюдением оптимального баланса между всем выявленными в ходе исследования нарушениями и потенциальными клинически значимыми мишенями, необходимыми для принятия решения клиницистом. Одновременно в заключениях содержатся все технические детали, проведенного исследования, а также ссылки на источники и исчерпывающие научные обоснования.

Таким образом, при необходимости все выводы легко проверить и получить второе мнение. Такая прозрачность вызывает доверие.