Solo Комплекс
Плюс
Персональные рекомендации по лечению на основе
молекулярного профиля опухоли
Solo Комплекс Плюс — генетический анализ опухоли, выполнив который можно изменить подход к лечению — учесть не только диагноз и клиническую картину болезни, но и молекулярные особенности опухоли.
Набор таких особенностей уникален для каждой опухоли, и его следует использовать для выбора эффективной таргетной терапии. Благодаря персонализированному подходу продолжительность жизни у больных с ранее неизлечимым раком за последние 5 лет увеличилась в 4 раза.
За рубежом генетический анализ для выбора наиболее эффективного лечения уже вошел в стандарты для некоторых видов опухолей, например, для метастатического рака легкого и рака поджелудочной железы.
Тест Solo Комплекс Плюс был разработан в 2012 году, чтобы лучшие зарубежные практики стали доступными и для российских пациентов:
  1. При составлении рекомендаций учитываются только достоверные источники (инструкции, крупные исследования, клин рекомендации), подтверждающие эффективность рекомендованных препаратов. Поэтому выбор лечения опирается на надежные научные данные.
  2. Все рекомендации адаптированы под российскую клиническую практику — в отличие от зарубежных тестов, учитывается доступность препаратов и клинических испытаний в РФ.
  3. Исследования проводятся в ведущих российских лабораториях мирового уровня, имеющих все необходимые лицензии и сертификаты. Поэтому результаты исследования принимаются врачами в России и в ведущих клиниках за рубежом.
  4. Для нас важно, чтобы исследование оставалось доступным по стоимости — для каждого пациента мы анализируем только необходимые биомаркеры, чтобы пациент не переплачивал за избыточное исследование, поэтому состав теста немного меняется в зависимости от диагноза.
  5. С вами на связи всегда персональный менеджер, который ответит на все вопросы и будет держать в курсе хода исследования.
Отзывы врачей

Мне часто приходится работать с пациентами, для которых подбор терапии – это сложная задача, выходящая за рамки стандартных назначений в онкологии. Случаи, когда химиотерапия исчерпывает свои ресурсы и оказывается бессильной перед болезнью, известны каждому практикующему врачу-онкологу. И вот тут на помощь приходят генетические исследования. Раньше они были доступны только ограниченному кругу людей (не в последнюю очередь – из-за своей цены) и только за границей. И я очень рада, что сейчас появляются такие компании, как Онкодиагностика Атлас, которые дают возможность проводить сложные, но такие нужные нашим пациентам генетические исследования в России, на базе отечественных лабораторий! Это существенное сокращение сроков и цены. А это очень немаловажные факторы для наших пациентов! Гордость берет за отечественную науку! Вместе с командой ОнкоАтласа мы смогли помочь многим пациентам. И, надеюсь, поможем еще большему количеству в будущем

Генс Гелена Петровна

д.м.н., профессор, заведующая кафедрой онкологии
и лучевой терапии МГМСУ им. А.И. Евдокимова

В работе с пациентом с распространенной стадией онкологического заболевания рано или поздно приходит момент, когда болезнь вновь возвращается, пациенту более нечего предложить в плане противоопухолевой терапии, когда остается только развести руками и перейти на симптоматическое лечение. Это, пожалуй, самые тяжелые моменты в практике онколога.

Но несколько лет назад, благодаря генетикам, появилась новая опция – исследование генома опухоли с возможностью назначения противоопухолевой терапии, как правило, таргетной, в зависимости от результатов исследования. И представляете, у первого же нашего пациента, страдающего меланомой с исчерпанными опциями лечения и направленного на исследование, мы выявили неожиданную и крайне редкую мутацию, назначили противоопухолевый препарат, который в рутинной практике не используется в лечении меланомы, а применяется чаще при раке почки. И бинго! Получили отличный противоопухолевый эффект! И загорелись! На тот момент ограничением была стоимость исследования, так как был использован единственный доступный американский тест с необходимостью направления материала за границу с соответствующими стоимостью и сроками. Несколько позже появился отечественный тест от команды ОнкоАтлас с аналогичными алгоритмами и результатами, но в три раза более низкой стоимостью, с отличной сервистностью и более сжатыми сроками выполнения исследования. А далее десятки и десятки направленных пациентов, для которых оно стало доступным и всё новые пациенты с выявленными таргетируемыми мутациями и продолженным успешным лечением.

Команда ОнкоАтлас, спасибо за удобный и доступный сервис! Надеюсь на дальнейшую совместную работу, дальнейшее удешевление методики и много-много новых пациентов, вернувшихся из клиники домой в хорошем настроении к своим любящим супругам, родителям, детям и внукам. Вместе мы победим!

Ледин Евгений Витальевич

к.м.н., заведующий отделением онкологии
Клинической больницы №2 группы компаний Медси

В нашей повседневной клинической практике при лечении онкологических пациентов мы все чаще начинаем использовать прецизионные терапевтические подходы, основанные на поиске уникальных мишеней для таргетного противоопухолевого воздействия. Как правило, в основе данного поиска лежит расширенное молекулярного профилирование и секвенирования опухоли с последующим биоинформационным анализом. Интерпретация полученных результатов, пожалуй, один из самых сложных разделов персонифицированного подхода. И в этих случаях огромное значение приобретает уровень и квалификация специалистов, которые выполняют такой анализ и интерпретируют результаты, поскольку идентификация возможного «драйверного» молекулярного нарушения в опухоли имеет ключевое значение для принятия решения.

Мой клинический опыт работы и сотрудничества с ОнкоАтлас в данной области показывает, что их заключения отличаются особой ясностью и конкретикой с соблюдением оптимального баланса между всем выявленными в ходе исследования нарушениями и потенциальными клинически значимыми мишенями, необходимыми для принятия решения клиницистом. Одновременно в заключениях содержатся все технические детали, проведенного исследования, а также ссылки на источники и исчерпывающие научные обоснования.

Таким образом, при необходимости все выводы легко проверить и получить второе мнение. Такая прозрачность вызывает доверие.

Поэтому когда нужно провести генетический анализ опухоли я охотно рекомендую

Носов Дмитрий Александрович

проф. д.м.н., руководитель онкологического отделения
ЦКБ УД Президента РФ, член-правления RUSSCO

Проведение молекулярного исследования возможно
только для пациентов с онкологическим диагнозом.
В первую очередь оно показано при метастатическом заболевании:
Пациентам с редкими опухолями, для которых нет стандартной терапии.
Пациентам, для которых исчерпаны возможности стандартного лечения.
Пациентам, прошедшим несколько линий (схем) химиотерапии без положительного эффекта.
Пациентам, у которых нет точного морфологического диагноза или неизвестен первичный очаг опухоли.
  • у 4 из10
    пациентов в среднем, вне зависимости от диагноза, находятся дополнительные возможности противоопухолевой терапии, что соответствует мировой практике.
  • 1000+
    пациентов, на данный момент, уже прошли тестирование Solo Комплекс Плюс в России.
Вероятность обнаружить молекулярные мишени для терапии отличается при разных типах рака, но мы можем заранее оценить шансы на основе клинической информации.
В состав теста
входит
  • Анализ микросателлитной нестабильности (MSI) и, мутационной нагрузки (TMB) и PD-L1 для прогноза ответа на иммунотерапию.
  • Широкий набор ИГХ исследований для уточнения морфологического диагноза.
  • NGS-секвенирование более 160 генов для поиска перспективных мишеней таргетной терапии.
    Гены для анализа мутаций (ДНК-секвенирование) AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, ARAF, ARID1A, ATM, ATR, ATRX, AXL, BAP1, BRAF, BRCA1, BRCA2, BTK, CBL, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CDK12, CDK2, CDK4, CDK6, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHEK1, CHEK2, CREBBP, CSF1R, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC2, ESR1, EZH2, FANCA, FANCD2, FANCI, FBXW7, FGF19, FGF3, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FOXL2, GATA2, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, H3C2, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, IGF1R, JAK1, JAK2, JAK3, KDR ,KIT, KNSTRN, KRAS, MAGOH, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAPK1, MAX, MDM2, MDM4, MED12, MET, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, MYCL , MYCN, MYD88, NBN , NF1, NF2 ,NFE2L2, NOTCH1, NOTCH2 ,NOTCH3, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PALB2, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PIK3R1, PMS2, POLE, PPARG, PPP2R1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAC1, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAF1, RB1, RET, RHEB, RHOA, RICTOR, RNF43, ROS1, SETD2, SF3B1, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMO, SPOP, SRC, STAT3, STK11, TERT, TOP1, TP53, TSC1, TSC2, U2AF1, XPO1 Гены для анализа перестроек/транслокаций (РНК-секвенирование) AKT2, ALK, AR, AXL, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, ERBB4, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, FLT3, JAK2, KRAS, MDM4, MET, MYB, MYBL1, NF1, NOTCH1, NOTCH4, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PPARG, PRKACA, PRKACB, PTEN, RAD51B, RAF1, RB1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT
    Смотреть состав
  • Более 30 генов наследственных форм рака.
Свяжитесь с нами, чтобы узнать,
как Solo Комплекс Плюс может
быть полезен именно для вас
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова
Онколог-химиотерапевт
к.м.н. Екатерина Игнатова
Как выглядит
результат анализа
Пример отчёта
для рака яичников
Раздел «Заключение» содержит основные выводы об эффективности терапии. Для каждой рекомендации приведено клиническое приложение, позволяющее онкологу оценить необходимость назначения того или иного препарата непосредственно на консультации, без предварительного изучения данных.
Пример отчёта
для рака яичников
В разделе приводится информация о наследственных вариантах в генах, связанных с наследственными онкосиндромами, в случае если они обнаруживаются в ходе молекулярного профилирования
Пример отчёта
для рака яичников
Раздел «Обоснование результатов» содержит детальное и персонализированное обоснование потенциальной эффективности каждого из описанных препаратов, включая ссылки на исследования и международные клинические руководства
Пример отчёта
для рака яичников
Раздел содержит список рекомендованных клинических исследований в России, Европе, США, в рамках которых пациент может бесплатно получить наиболее перспективные молекулярно-направленные препараты
Пример отчёта
для рака яичников
Раздел «Результаты исследований» одержат первичные заключения по всем исследованиям, проведенным в дополнение к секвенированию NGS (результаты ИГХ, MSI и др.)
Пример отчёта
для рака яичников
Раздел приводится в случаях, когда в опухоли были выявлены наследственные патогенные варианты в генах, связанных с онкосиндромами. Раздел содержит персональные рекомендации по скринингу и профилактике, которые могут быть полезны в том числе здоровым родственникам пациента
1 из
FAQ
Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

+7 499 302 26 07

Москва, Кутузовский проспект, д. 34, стр. 14

Лахта Клиника (РФ)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@oncoatlas.ru

Москва, Малая Никитская ул., д. 31

Пресс-служба ОнкоАтласа:

comms@oncoatlas.ru

    Получить консультацию
    Заполните поля и мы свяжемся с вами
    Отправляя эту форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности