Анализ BRCA1/2 методом NGS
по ОМС

Программу бесплатного тестирования поддерживает ОнкоАтлас совместно
с Российским обществом клинической онкологии

Каких пациентов нужно направить на BRCA-тестирование методом NGS по ОМС?

Клинические рекомендации Минздрава предусматривают выполнение BRCA-тестирования пациентам со следующими заболеваниями

✓ Рак молочной железы:
- У женщин с подтвержденным РМЖ при отягощенном семейном анамнезе (наличие РМЖ у близких родственников в возрасте ≤50 лет, рака яичников или маточных труб, рака поджелудочной железы, РМЖ у мужчины, метастатического рака предстательной железы)
- У женщин с подтвержденным РМЖ в возрасте >45 лет
- У женщин >60 лет с тройным негативным фенотипом РМЖ
- При первично-множественном РМЖ (включая, но не ограничиваясь установленным диагнозом рака контралатеральной молочной железы, рака яичников или маточных труб, рака поджелудочной железы)
- При РМЖ у мужчин.

✓ Серозные и эндометриоидные карциномы яичников высокой степени злокачественности

✓ Рак поджелудочной железы

✓ Рак предстательной железы
- Местнораспространенный рак предстательной железы с метастазами в регионарных лимфоузлах
- Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы.

Какие нозологии:
Рак молочной железы:
пациенток, имеющих личный или наследственный анамнез, у которых не выявлены частые наследственные мутации, следует направлять на […] NGS
Рак яичников
рекомендовано молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (метод не уточняется)
Рак предстательной железы
тестирование опухоли на наличие соматических мутаций в генах HRR методом NGS рекомендуется для всех пациентов с метастатическим РПЖ
Рак поджелудочной железы
определение герминальных и/или соматических мутаций BRCA1 и 2 целесообразно для всех пациентов (метод не уточняется)
Как отправить на тест?

✓ Зарегистрируйтесь на cancergenome.ru
или оставьте заявку по горячей линии

✓ Подготовьте направление по форме
057/у, указав «Молекулярно-генетическое
исследование генов BRCA1/2 методом NGS»

✓ Вызовите бесплатного курьера и передайте
ему образцы

✓ Заключение с результатами придет
в личный кабинет

Почему NGS вместо ПЦР?
В отличие от более распространенного метода ПЦР, тестирование методом NGS (next generation sequencing, или массовое параллельное секвенирование) позволяет:
Выявлять не только частые мутации в генах BRCA1/2, но и редкие мутации, в том числе ранее неизвестные;
Выявлять как наследственные, так и соматические мутации (при исследовании образца опухоли).
Метод NGS является наиболее информативным в части выявления случаев BRCA-ассоциированного рака для целого ряда нозологий:
Нозологии Метод BRCA-тестирования и % пацинетов, у которых выявляются клинически значимые мутации
NGS ПЦР
Крови Блока Крови
Рак яичников 24% 29% 12%
Рак молочной железы
(без детализации)
12% >12% 6%
Рак молочной железы
(HER2-)
12% >12% 6%
Рак молочной железы
(triple negative)
20% >20% 10%
Рак предстательной железы
(без детализации)
6% 12% 1%
Рак поджелудочной железы
(без детализации)
6% >6% 1%
Биоматериалы
Для выявления наследственных мутаций
Венозная кровь в пробирке с ЭДТА (с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно 2-3 дня при +4 С, более 3-х дней при -20 С.
Для оценки эффективности таргетной терапии
Парафиновые блоки, полученные в ходе биопсии/операции, и гистологические препараты (стекла)
Сроки выполнения теста с даты получения лабораторией биообразца и полного пакета корректно заполненных документов до 35 календарных дней
Какие документы нужны?

✓ Помимо направления по форме 057/у ОБЯЗАТЕЛЬНО отправить в лабораторию вместе с биообразцом:

✓ Копию паспорта пациента (первый разворот и страница со штампом о регистрации по месту жительства);

✓ Копию СНИЛС;

✓ Копию страхового медицинского полиса (с двух сторон);

✓ Направление, выгруженное из карты пациента в базе данных RUSSCO.

Другие коммерческие тесты
  • Подбор терапии
Solo Комплекс Плюс

Наиболее полный тест на все актуальные биомаркеры для выбора терапии и определения частых наследственных онкологических синдромов

  • Управление рисками
Solo Риск

Ваша индивидуальная программа управления онкологическими рисками

  • Подбор терапии
  • Управление рисками
  • Профилактика
Solo ABC

Расширенное исследование генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 с помощью секвенирования следующего поколения (NGS)

  • Подбор терапии
OncoType DX®

Оценка вероятности рецидива рака молочной железы

Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

+7 499 302 26 07

Москва, Кутузовский проспект, д. 34, стр. 14

Лахта Клиника (РФ)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@oncoatlas.ru

Москва, Малая Никитская ул., д. 31

Пресс-служба ОнкоАтласа:

comms@oncoatlas.ru

    Получить консультацию
    Заполните поля и мы свяжемся с вами
    Отправляя эту форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности