Анализ BRCA1/2 методом NGS по ОМС

Бесплатная по ОМС высокоточная генетическая диагностика для онкопациентов по всей России

Кому показано
тестирование
  1. Рак предстательной железы
    при метастатическом заболевании
  2. Рак молочной железы
    для пациентов, имеющих личный/наследственный анамнез, у которых не выявлены частые наследственные мутации
  3. Рак яичников
    подходит всем пациентам
  4. Рак поджелудочной железы
    подходит всем пациентам
Почему нужно исследовать гены BRCA1 и BRCA2?
Анализ генов BRCA1 и BRCA2 — это минимальный объем генетических исследований.
Анализ важен для планирования лечения пациентов с раком молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной железы. Нарушения в этих двух генах — самая частая причина наследственных форм этих заболеваний, поэтому генетический анализ начинают именно с них.

Это помогает уменьшить вероятность того, что опухоли появятся в других органах

Пациенты с мутациями BRCA1/2 лучше поддаются лечению специфическими таргетными препаратами (олапарибом и талазопарибом), чем химиотерапией

Генетический анализ поможет позаботиться о родственниках, ведь мутации в BRCA1/2 передаются по наследству

Анализ генов BRCA1 и BRCA2 — это минимальный объем генетических исследований.
По сравнению с ПЦР методом NGS позволяет выявлять большее количество мутаций
по данным лабораторий, работающих в программе BRCA-тестирования

Национальная Программа RUSSCO «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения»

Как пройти NGS-анализ генов BRCA1 и BRCA2 по ОМС?
  1. Убедиться, что у вас есть показания для бесплатного тестирования. Узнать можно позвонив на горячую линию «Здравствуй» по телефону +7 800 301-02-09
  2. Получить у вашего лечащего врача направление на исследование по форме 057-у
  3. Отправить образец на исследование по ОМС
    Вы можете сами отвезти образцы на исследование (если живете в Москве) или это может сделать ваш лечащий врач (по программе cancergenome.ru)
Важно! Пользоваться программой может только врач-онколог. Скачайте инструкцию для своего врача, если он еще не зарегистрирован в программе cancergenome.ru)
Документы для самостоятельной подачи
  • направление по форме 057/у-04
  • копия паспорта (первый разворот и страница со штампом о регистрации по месту жительства)
  • копия СНИЛС
  • копия страхового медицинского полиса (с двух сторон)
  • направление, выгруженное из карты пациента в базе данных RUSSCO
Срок изготовления
до 35 календарных дней
Какие биоматериалы необходимы?
Для оценки
эффективности таргетной терапии
Гистологические препараты (стекла)
Парафиновые блоки
Для выявления
наследственных мутаций
Венозная кровь
Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

8 495 212 08 88

ул. Кременчугская, 3

Лахта Клиника (Санкт-Петербург и регионы)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@onco-atlas.ru

Москва, Ленинский проспект 4с1А, 2 этаж, офис №1

Пресс-служба ОнкоАтласа:

comms@oncoatlas.ru

    Получить консультацию
    Заполните поля и мы свяжемся с вами
    Отправляя эту форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности