Solo ABC - ОнкоАтлас

oncoatlas

Поиск

Для заказа тестирования в Москве: +7 499 302 26 07 Получить консультацию

Solo ABC

Расширенный анализ генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 с помощью секвенирования следующего поколения (NGS):

оценка эффективности таргетных препаратов для пациентов с онкологическим диагнозом

оценка наследственных онкорисков у здоровых

Получить консультацию

Нарушения работы генов BRCA1/2, ATM и CHEK2 чаще других встречаются при раке молочной железы

Поэтому именно с них начинают анализ, если в семье есть несколько случаев подобных опухолей. Однако данные гены также ассоциированы с опухолями поджелудочной железы, яичников, предстательной железы, в этом случае нарушения могут происходить в других участках гена, более редких по сравнению с опухолями молочных желез и их легко пропустить, выполнив тест ПЦР на самые частые точечные мутации.

Тест Solo АВС — это расширенный анализ генов BRCA 1/2, ATM и CHEK2 по сравнению с ПЦР-тестами

Тест Solo АВС — это расширенный анализ, т. к. в его основе лежит секвенирование следующего поколения, он «прочитывает» всю последовательность генов, а потому дает однозначный ответ о наличии или отсутствии мутаций BRCA1/2 по сравнению с рутинными ПЦР-тестами. Исследование Solo ABC эффективно также в случае, когда уже поставлен онкологический диагноз (рак молочной железы, яичников, рак поджелудочной, предстательной железы и др.). При выявлении носительства мутаций в этом случае может быть рекомендована таргетная терапия PARP-ингибиторами, например олапарибом или талазорарибом. Такие препараты доступны в России и показали высокую эффективность у пациентов с мутациями при раке яичников, молочной железы, раке предстательной и поджелудочной железы.

Наши приемущества

Для пациентов с онкологическим диагнозом позволяет оценить потенциальную эффективность группы таргетных препаратов

Ингибиторов PARP.
Выявляет до 100% мутаций генов BRCA1/2, даже не описанных ранее.
Отчет по результатам исследования включает персонализированную программу скрининга для носителей мутации, а также оценку генетических рисков для родственников и рекомендации по профилактике у здоровых носителей.
Позволяет оценить наследственные риски развития не только опухолей молочной железы, но и опухолей яичников, предстательной и поджелудочной желез.

А вот так Solo ABC
уже помог

Во время прохождения стандартной химиотерапии по поводу рецидива рака яичников обратилась в Атлас для генетического анализа на наличие мутаций. В отчете получила не только информацию о мутации BRCA, но и перечень препаратов, которые в международных клинических исследованиях доказали свою эффективность.

Этот анализ дал моим врачам важнейшую информацию о дальнейшей тактике лечения. Потрясающе, что есть такие компании, занимающиеся наукой и дающие возможность получить реальную информацию о лечении, подходящем именно в твоем случае, о самых новых и передовых препаратах. Принимаю рекомендованный таргетный препарат, который удерживает меня в ремиссии.

Носов Дмитрий Александрович

проф. д.м.н., руководитель онкологического отделения ЦКБ УД Президента РФ, член-правления RUSSCO

Показанием для тестирования здорового человека является, в первую очередь, отягощенный семейный анамнез. Есть ряд критериев, которые позволяют здоровому человеку оценить свой семейный анамнез:

Заболевания были выявлены у 2-х и более родственников по одной линии.

Начало заболевания у родственника приходится на возраст моложе 50 лет.

У родственников одинаковый тип опухоли, или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме. Так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы, рак грудной железы и др.

Свяжитесь с нами, чтобы узнать чем генетическое тестирование может быть полезно вам

Получить консультацию

В состав
теста входит:

NGS-секвенирование 4 генов

BRCA1
ATM
BRCA2
CHEK2

Как выглядит результат анализа

Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые онколог может сразу использовать на консультации без предварительного изучения данных.

Скачать пример отчёта

1 из

FAQ

Какой материал нужен для исследования?

Для выявления наследственных мутаций
Венозная кровь, которую нужно собрать в вакуумную пробирку с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2−3 дней в холодильнике, при температуре +4, более 3-х дней — при температуре -20. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется

Для оценки эффективности таргетной терапии у людей с онкологическим заболеванием:

Парафиновые блоки — в них содержится опухолевая ткань, полученная в ходе биопсии/операции. Блоки хранятся при комнатной температуре. Именно блоки используют для проведения повторных иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований
Гистологические препараты (стекла) — при пересмотре с их помощью мы получаем представление о клеточном составе и особенностях опухоли. Отдельно от парафиновых блоков стекла не предназначены для повторного проведения иммуногистохимических или генетических исследований. Хранятся стекла при тех же условиях, что и блоки.

Сколько времени нужно ждать результат?

Результат будет готов в течение 3 недель.

Если у меня не найдено мутаций BRCA1/2, ATM и CHEK2, означает ли это, что у меня нет наследственного синдрома рака молочной железы и яичников?

BRCA1/2, ATM и CHEK2 — наиболее часто встречающиеся гены, связанные с наследственным синдромом рака молочной железы и яичников, однако для установления наследственной природы онкологических заболеваний как правило используют более расширенные исследования.

Например, в международных клинических руководствах (напр., National Comprehensive Cancer Network (NCCN)) для синдрома наследственного рака молочной железы и яичников рекомендовано расширенное тестирование генов: BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, NF1, PALB2, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, и др. Именно такой комплексный подход позволяет с уверенностью судить о наследственной природе заболевания.

Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

+7 499 302 26 07

ул. Кременчугская, 3

Лахта Клиника (Санкт-Петербург и регионы)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@oncoatlas.ru

Москва, Ленинский проспект 4с1А, 2 этаж, офис №1