Solo Риск
Ваша индивидуальная программа управления
онкологическими рисками
В чем ценность теста
Solo Риск
Несмотря на то, что генетическое тестирование не позволяет диагностировать рак на момент обследования, оно позволяет оценить риск развития злокачественных опухолей и своевременно принять оптимальные меры по управлению этим риском.
Персонализированная программа скрининга
Персонализированная программа скрининга
Скрининг — это регулярные обследования, которые позволяют обнаружить заболевание, когда еще нет симптомов. При повышенных наследственных рисках программу скрининга необходимо модифицировать. Так, индивидуальный план обследований при мутациях гена BRCA1 включает прохождение МРТ молочных желез каждые полгода, а при нарушениях гена STK11 — раннее начало колоноскопического скрининга.
Забота о родственниках
Забота о родственниках
Наследственные онкологические риски передаются детям от родителей, поэтому генетическое тестирование может помогать целым семьям выбрать эффективные меры профилактики. Даже если болезнь уже развилась, знание собственных генетических особенностей может помочь близким сохранить здоровье.
Активная профилактика
Активная профилактика
Наследственность — лишь один из факторов развития онкологического заболевания. В отличие от генетических нарушений, повлиять на которые нельзя, многими другими факторами риска можно управлять. Знание своих наследственных рисков помогает начать более здоровый образ жизни: избавиться от лишнего веса, вредных привычек, тщательнее следить за своим здоровьем. По результатам Solo Риск вы узнаете, на что следует обратить внимание в первую очередь.
Кому рекомендовано
тестирование
Тем, кто следит за своим здоровьем, чтобы делать это более осознанно
Людям с онкологическим диагнозом, чтобы врач мог учесть генетический статус при выборе лечения
Людям с семейной историей онкозаболеваний, чтобы взять риски под контроль

Чтобы оценить семейную историю, заполните опросник или узнайте, в каких случаях семейная история считается отягощенной, читать.

Есть ряд критериев, которые позволяют здоровому человеку оценить свой семейный анамнез:

1. Онкологические заболевания были выявлены у двух и более родственников по одной линии (материнской или отцовской);

2. У родственников одинаковый тип опухоли или разные опухоли, которые характерны для одного наследственного синдрома. Так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы;

3. Начало заболевания приходится на возраст моложе 50 лет;

4. Хотя бы у одного кровного родственника обнаружена патогенная мутация, связанная с наследственными формами рака.

Заподозрить наследственную природу онкологического заболевания можно по следующим признакам:

1. Отягощенный семейный анамнез больного. Например, у пациентки с меланомой в семье уже было несколько случаев такого онкологического заболевания;

2. Относительно ранний дебют. Заболевание появилось на 10–15 лет раньше, чем в случае спорадической опухоли, например, в возрасте 30–40 лет;

3. Было выявлено несколько первичных опухолей различной локализации (первично-множественный рак). Например, синхронный рак левой и правой молочных желез;

4. Тип опухоли: чаще всего встречаются наследственные формы рака молочной железы, яичников, рак предстательной железы, толстого кишечника, рак поджелудочной железы, меланомы и ряда других. Сам факт наличия такого диагноза может служить показанием к генетическому тестированию для уточнения наследственной природы;

5. Результаты некоторых молекулярных тестов: например, при колоректальном раке часто встречается микросателлитная нестабильность (MSI), что в ряде случаев может свидетельствовать о наличии наследственного опухолевого синдрома.

Свяжитесь с нами, чтобы узнать чем генетическое тестирование может быть полезно вам
врач-генетик
Александр Резник
врач-генетик
Александр Резник
Полный список
исследуемых генов
A
ABCB11, ACADM, ACTA2, ACTC1, ACVRL1, AIP, ALK, APC, APOB, ATM, ATP7B, ATR, AXIN2
B
BAP1, BARD1, BCKDHA, BCKDHB, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTD, BUB1B
C
CACNA1S, CASQ2, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CFTR, CHEK1, CHEK2, COL3A1, COL7A1, CTNNA1, CTR9, CYLD, CYP210HB, COMPT, CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4, CYP1B1, CYP19A1
D
DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, DOCK8, DROSHA, DSC2, DSG2, DSP
E
EGFR, ENG, ELANE, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETFA, ETFB, ETFDH, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2
F
FAH, FAM175A, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FBN1, FH, FLNC
G
GAA, GALNT12, GALT, GATA2, GBA, GCDH, GLA, GLB2, GPC3, GREM1, GSTM1, GSTT1, GSTP1
H
HFE, HMBS, HNF1A, HOXB13, HRAS
I
ITK
J
JMJD1C
K
KCNH2, KCNQ1, KIT, KRAS
L
LDLR, LMNA, LMO1
M
MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MMAA, MMAB, MMACHC, MMADHC, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MTAP, MUT, MUTYH, MYBPC3, MYH11, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK
N
NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NRAS, NSD1, NTHL1, NTRK1
O
OTC
P
PAH, PALB2, PARP1, PAX5, PCSK9, PDGFRA, PHOX2B, PKP2, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPP2R2A, PRDM9, PRF1, PRKAG2, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTEN, PTPN11
R
RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RAF1, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RHBDF2, RINT1, RNF43, RPE65, RPS20, RUNX1, RYR1, RYR2
S
SBDS, SCN5A, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERPINA1, SETBP1, SH2B3, SH2D1A, SHOC2, SLC25A13, SLX4, SMAD3, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SPINK1, SRY, STAT3, STK11, SUFU, SULT1A1
T
TERT, TGFBR1, TGFBR2, TMEM127, TMEM43, TNNI3, TNNT2, TP53, TPM1, TRDN, TSC1, TSC2, TSHR, TTN
U
UROD, UGT1A1
V
VHL
W
WAS, WRN, WT1
X
XPA, XPC, XRCC2, XRCC3
  • a
  • b
  • c
  • d
  • e
  • f
  • g
  • h
  • i
  • j
  • k
  • l
  • m
  • n
  • o
  • p
  • r
  • s
  • t
  • u
  • v
  • w
  • x
Как выглядит
результат анализа
Персональный расчет рисков
В отчёте будут приведены все обнаруженные генетические нарушения в соответствии с международными рекомендациями и описано их влияние на риски развития онкологических заболеваний.
Персональный план по управлению рисками
План включает в себя рекомендации по диагностике и профилактике, направленные на снижение риска развития онкологических заболеваний. Рекомендации основаны на клинических руководствах онкологических сообществ Европы и США, в том числе NCCN, ASCO, ESMO*.
Оценка рисков у родственников
1 из
Как мы работаем
  1. Вы предоставляете информацию о вашем семейном анамнезе. Для этого нужно заполнить специальный опросник по ссылке
  2. Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА, объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2-3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней — при температуре -20 С. Дополнительной подготовки к сдаче крови

    Сдать кровь для исследования в Москве можно следующими способами:

    • в медицинском центре Атлас по адресу Кутузовский проспект 34/14
    • мы пришлем к вам домой или в офис квалифицированную медсестру в любом удобном пункте забора крови,
    • самостоятельно привезти в офис на Малой Никитской, 31 стр. 1 или заказать курьера на дом
  3. Оформить договор, а также провести оплату исследования. Мы работаем по 100%-ной предоплате. Оплатить исследование можно любым удобным способом: по банковским реквизитам в счете или картой/наличными в офисе

    Офис Атлас

    Москва, Малая Никитская ул., д. 31

    +7 (495) 844-74-08
    solo@atlas.ru

FAQ
Другие продукты
  • Подбор терапии
OncoType DX®

Оценка вероятности рецидива рака молочной железы

Контакты

Заказать генетическое исследование можно только в офисах клиник-партнеров:

МЦ Атлас (Москва)

+7 499 302 26 07

Москва, Кутузовский проспект, д. 34, стр. 14

Лахта Клиника (РФ)

+7 812 660 28 68

Санкт-Петербург, ул. Дибуновская д.50

Контакты офиса ОнкоАтлас:

+7 495 212 19 11

solo@oncoatlas.ru

Москва, Малая Никитская ул., д. 31

Пресс-служба ОнкоАтласа:

comms@oncoatlas.ru

    Получить консультацию
    Заполните поля и мы свяжемся с вами
    Отправляя эту форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности